12 E Reichardt, Die aromatische Reihe. 



Benzoldisulfosäure = C6H*(HS03)2 und 

 Phenolsulfosäure = CßH* (HSO^) (OH), auch 

 Phenoldisulfosäure = C^H^ (HS03)2 (OH), jedoch tritt 

 hierbei das Phenol an Stelle des Hydroxyls der Schwefel- 

 säure unter Abscheidung von Wasser, während bei diesen 

 Sulfosäuren der Alkoholreihe das Alkoholradical an Stelle von 

 Wasserstoff gelangt. 



C2H5(0H) + H2S0* = C2H^HS0^ + H^O und 

 C6H6 + H2S04 = C^Hö, HS03 + H^ d. h. 



zur Abscheidung des Wassers dient bei dem Alkohol das 

 Hydroxyl des letzteren und 1 Atom H der Säure, bei dem 

 Benzol 1 At. Hydroxyl der Säure + 1 At. H vom Benzol. 



Toluol, Cressol, Ben zylalkohol. 



Behandelt man Brombenzol und Jodmethyl mit Natrium 

 so treten Br und J an Na und das Methylradical tritt an das 

 Benzol: 



C^HöBr + CH3J + Na2 = C« H^ CH^ + NaBr -f- NaJ. 

 Dieses methylirte Benzol heisst Toluol. 



Ebenso, wie Methyl treten auch Aethyl, Propyl, Butyl 

 u. s. w. in die Verbindung ein und heissen dann Aethylben- 

 zol, Propylbenzol, Butylbenzol. 



Ferner finden sich auch mehrere Atome Wasserstofi" 

 durch diese Aetherradicale ersetzt z. B. 



Dimethylbenzol == C«H^(CH3)2 



Diäthylbenzol = C« H* (C^ R^y 



Trimethylbenzol = C'5H3(CH3)3 



Tetramethylbenzol = C6H2(CH-y, auch 

 Dimethyläthylbenzol = C^B.'(C}iy, C^H^ 

 und nun wieder eine ganze Eeihe isomerer Verbindungen. 

 So sind beispielsweise von dem Butylbenzol 4 Isomere be- 

 kannt, deren Constitution folgend gekennzeichnet wird. 



Butylbenzol = C6Hö(0*H9) oder zerlegt man das Alko- 

 holradical nach den einzelnen Kohlenwasserstoffresten, so ist 

 die Verbindung: 



