E. ßeichardt, Die aromatische Eeihe. 13 



C6H5-0H2-CH2-CH2-CH3 oder 

 C^ H^ - CH2 - CH<^^J , oder 



C6H5-CH<^jjf , oder 



/CH3 

 Q6jj5_Q_Qg3^ zählt man die eine oder die 



andere Formel zusammen, so hat man stets C^^H^* oder 

 QGjj5_Q4jj9 ^jj(j je(je Constitution ist eine andere, auf die 

 gleiche Butylverbindung zurückführend. 



Wenn auch nicht überall diese Formelconstitution genau 

 nachgewiesen ist, so sind doch eben so zahlreiche Fälle be- 

 kannt, wo man durch die Substitution mit den betreffenden 

 Aetherverbindungen sie gewinnt und so, sei es durch die 

 Darstellung, sei es durch die Zerlegung, Beweise für die 

 Richtigkeit der Auffassung erhält. 



Das Toluol ist ein gleichzeitig mit dem Benzol auftreten- 

 des Product der trocknen Destillation und ebenso sind viele 

 der weiteren Alkoholverbindungen des Benzols hier nachge- 

 wiesen worden, welche sich durch fractionirte Destillation 

 oder ähnliche Verfahren scheiden lassen. Der Unterschied 

 der verschiedenen Verbindungen, gewöhnlich auch der Isomeren, 

 liegt in den verschiedenen Siedepunkten oder der Erstarrung, 

 natürlich dann aber auch in dem weiteren chemischen Verhalten. 



In dem Toluol oder den anderen Benzolverbindungen 

 mit Aetherradicalen können sowohl die Wasserstoffatome des 

 Benzolradicales, wie diejenigen des Methyls u. s. w,, wieder 

 durch Ol, Br oder überhaupt einwerthe Eadicale ersetzt wer- 

 den. Z. B. 



06 1£4 Cl- CH3 _ C6 H3 CP - CH3 — C6 H2 CP- CH3 

 Monochlortoluol. Dichlortoluol. Trichlortoluol. 



C^H^-CH^Cl C^H^-CHCP C^Hö-CCls 



Benzylchlorid. Chlorobenzol. Phenylchloroform, 



wobei selbstverständlich wieder zahlreiche, wenn auch immer- 

 hin begrenzte Isomere vorkommen können. 



