14 E. Eeichardt, Die aromatische Reihe. 



Vielleicht gelingt die Absicht, bei einigermaassen auf- 

 merksamer Durchsicht die Ueberzeugung zu geben, dass hier 

 eine ganze Reihe der verschiedensten Verbindungen und Ver- 

 tretungen möglich sind, welche alle auf den Werth des Koh- 

 lenstoflfs, wie der anderen ßadicale bezogen und so allein 

 erklärt werden müssen. 



Das Toluol hat aber auch Derivate des Hydroxyls, 

 wie Eenzol die Phenole. 



Q6 j^4<^ nennt man Cressol; auch hier kann die 



Stellung des Hydroxyls eine verschiedene sein und sind in 

 der That 4 Isomere bekannt, denen man sämmtlich den Xa- 

 men Cressole giebt. 



Tritt jedoch das Hydroxyl in den Alkoholrest ein: 

 C6H5-CH2, OH, so entsteht der Benzylalkohol. 



Diese Verbindungen zwischen Benzol- und Alkoholresten 

 liefern auch Alkohol ähnliche Körper. 



Die Cressole verhalten sich allerdings noch ähnlich den 

 Phenolen, geben jedoch bei Oxydation schon Säuren, welche 

 das Carboxyl noch durch den Alkoholrest erhalten, z. B. 



(^6jj4^ diese Säuren bezeichnet man als Oxysäuren. 



Der Benzylalkohol dagegen verhält sich ganz wie ein 

 Alkohol, giebt Aldehyd, Säure, das Benzol vertritt nur 1 Atom 

 H des Alkoholrestes, 



Benzylalkohol = C^H^-CH^ OH 

 Benzaldehyd = C^HS-CHO 

 Benzoesäure = C^H^-COOH. 



Das Benzaldehyd ist das längst bekannte Bitterman- 

 delöl = C'H*^02 und die Benzoesäure das leicht zu 

 erhaltende Oxydationsproduct desselben, jedoch findet sich 

 dieselbe auch natürlich in dem Benzoeharze und tritt ganz 

 allgemein bei der Oxydation von Körpern auf, die der aro- 

 matischen Eeihe zugehören. 



Erhitzt man essigsaures Natron mit Aetznatron, so er- 

 hält man Grubengas -Methylwasserstoff- und kohlensaures 

 Natron; erhitzt man benzoesaures Natron und Aetznatron, so 



