E. Reichardt, Die aromatisclie Eeihe. 15 



tritt ganz analog Benzol auf und hinterbleibt wiederum koh- 

 lensaures Natron: 



CH3-C00Na + NaHO = CH* + Na2C03 

 essigs. Natron. 

 C^E^-COONa + NaHO == C^H^ + Na^ CO^ 

 benzoesaur. Natron. 



Endlich entsteht beim Erhitzen eines essigsauren Salzes 

 für sich Aceton, eines benzoesauren Salzes Benzophenon, die 

 Constitution beider und der Vorgang sind folgend aufzu- 

 fassen: 



essigs. Natron. Aceton, 



C6Hö-COONa_C^H5 , -vT.arns 



C<5H5-COONa "~C«H5^^^ "^ ^^^ ^^ 

 Benzoes. Natron. Benzophenon, d. h. 2 Aequivalente 

 des essigsauren oder benzoesauren Natrons geben bei der 

 trocknen Destillation je 1 Aeq. Aceton oder Benzophenon, 

 in welchem der Kohlenstoff des Alkoholrestes durch den 

 2 werthen und je 2 Aequivalente bei dem einen Methyl, 

 bei den anderen Benzolrest gebunden wird. 



Das Verhalten der Benzoesäure schliesst sich demnach 

 -genau der Essigsäure an. 



Wiederum kann nun die Benzoesäure innerhalb des Ben- 

 zolrestes durch Cl, Br u. s. w. substituirt werden und sind 

 auch da wieder die verschiedenen Isomeren möglich, auch 

 vielfach schon bekannt. Ein Beispiel mag genügen. 



Die Chlorbenzoesäuren sind zusammengesetzt aus C^H^Cl — 

 COOH, allein sowohl das Chlor, wie das Carboxyl = COOH 

 können in dem Benzol verschiedene Stellungen haben. Zählt 

 man, wie oben mehrfach gezeigt von links nach rechts und 

 benennt so die Wasserstoffatome mit 1—6, so sind bekannt : 



Chlorsalylsäure = C^H*\ o poOTT 



1 Cl 

 Chlorbenzoesäure = C^ H* l ^ poOTT 



