IQ E. Reichardt, Die aromatische Reihe. 



Chlordracylsäure = C« H*} ^ ^[^qjj^ ^ ^ ^^ Wah- 

 len bei Cl und COOH betreffen die Stellung im Benzolring. 

 Ebenso sind bekannt: 



Nitrobenzoesäure = C^H^| s TOOH 



1 1 1^0^ 

 Nitrodracylsäure = C^ H* | . rOOH 



und von den Amidobenzoesäuren = C^ H^, ]S[IP, COOH sind 

 bekannt : 



1 1 NH^ 



Anthracilsäure = C^H*> o poOH 



Amidobenzoesäure = C^H* l „ nnOH 



1 1 NH2 

 Amidodracylsäure = C^H^^ 4 rOOH 



Isomer der Benzoesäure ist ferner die salicylige Säure 

 oder das Aldehyd des Salicylalkoliols oder Saligenin. Das 

 Saligenin ist aber Benzylalkohol, in welchem noch 1 Atom H 

 durch Hydroxyl ersetzt ist. 



Toluol = C«H5-CH3 



Benzylalkohol = C^H^-CH^OH 



Saligenin = C<5H^ OH, CH^ OH, 



Aldehyd = C^H*, OH, COH = salicylige Siirre. 



Säure = C^HS OH, COOH = Salicylsäure. 



Jedoch gehören diese Einzelheiten mehr df^m eigenen 

 Studium, da es sehr schwer ist, eine Grenze zwischen dem zu 

 ziehen, was noch mittheilenswerth erscheint und dem, was 

 bei Seite zu lassen, um das Verständniss zu gewähren. 



Nur 2 Ansichten sollen noch besprochen werden, um 

 grössere Combinationen zu veranschaulichen. 



Das Toluol hat auch Amidoderivate, wie z. B. das Ben- 

 zylamin = CeHS-CH^ H2N; hier ist also 1 Atom H des 

 Alkoholrestes durch H^]^ vertreten; andererseits kommen 

 Substitutionen vor des Wasserstoffes im Benzolkerne und hier 

 sind wiederum eine Reihe Isomere möglich und bekannt, man 



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nennt diese Verbindungen Toluide z.B. C^'H^-NH^ — CH^ 



