E. Reichardt, Die aromatische Eeihe. 17 



oder C6H^-NH2-CH3 oder C^ H^-NH^-CH^ beide, 

 das Amin, wie der Alkoholrest vertreten Wasserstoff des 

 Benzols; die Stellung ist durch die Zahlen oben angedeutet. 



Bei der Behandlung von Anilin und Toluidin mit Arsen- 

 säure, Quecksilberchlorid u. s. w., überhaupt schwach oxydi- 

 renden Mitteln*) entsteht das E,osanilin, Fuchsin, oder 

 Anilinroth, ein Salz des eigentlich ungefärbten Rosanilins. 

 C6H5-]S^H2 + 2C6H4(NH2)CH3 = C^OH^^l^s + dRK 



Anilin. Toluidin. Eosanilin, 



Die letztere Verbindung entsteht demnach unter Abscheidung 

 von Wasserstoff, und die Constitution ist so zu denken: 



Sofort beim Entstehen mit Wasserstoff behandelt, treten 2 At. 

 oder 1 Molekül H ein und es entsteht Leukanilin = C^^'H^^lüs ^. 



Bei der Entstehung des Bosanilins sind aus den frühe- 

 ren Verbindungen namentlich die Atome H vom Amid aus- 

 getreten, sowie je 1 H von den vorhandenen 3 Atomen Benzol. 

 Die noch verbleibenden Wasserstoffatome am Stickstoff wer- 

 den leicht durch Alkoholreste ersetzt. 



Das Trimethylrosanilin = C^^B.^^ (CR^yi^^ hat dem- 

 gemäss folgende Constitution: 



C6 H^^^ (CH3)- c« ^'^^H')->i^rcH3^ 



vergleicht man diese Formel mit derjenigen des Eosanilins, 

 so sieht man die Ersetzung der von den Stickstoff noch ge- 

 bundenen Wasserstoffatome sehr leicht. Mit Salzsäure bildet 

 das Trimethylrosanilin das Anilinviolett. 



Ebenso treten die Beste anderer Alkohole ein, Aethyl 

 auch der Benzolrest C^H^ u. s. w. 



Die Benzoesäure ist die Carboxylsäure des Toluols d. h. 

 Q6 j£5_Qjj3 ^ Toluol, enthält nunmehr oxydirt die Carboxyl- 

 gruppe C^H^ — COOH = Benzoesäure, 



*) Ich folge hierbei, wie bei den früheren Besprechungen, P inner 

 in der Eepetition für organische Chemie. 



Arch. d. Pharm. X. Bus. 1. Heft. 2 



