E. Eeichardt, Die aromatische Eeihe. 19 



zu erklären nimmt man an^ dass 2 Benzolringe hier wieder 

 mit einander verkettet seien: 



H H 



Die Ent Wickelung dieser Eeihe ist noch im Anfange 

 begriffen, dennoch hat auch hier unbestreitbar diese Auffassung 

 schon sehr bemerkenswerthe Aufschlüsse geschaffen. 



Wenn auch nicht durchgehend das Bild der Alkoholreihe 

 auf das Yerhalten des Benzols übertragen werden kann, so 

 giebt es doch eine grosse Zahl analoger Yerbindungen ; es 

 bleibt natürlich überall entscheidend, den Werth der Elemente 

 auszudrücken und ebenso auch Hydroxyl, wie Carboxyl in 

 ihrem bekannten Verhalten wiederzugeben, wie überhaupt 

 den Ersatz je eines Werthes durch gleichwerthe Elemente 

 oder gleichwerthe Verbindungen zu bieten. 



Dem einfachsten Kohlenwasserstoff CH^ würde in der aro- 

 matischen Reihe das Benzol = C^H^ zu vergleichen sein. 



Der Alkohol entsteht durch Eintreten des Hydroxyls. 

 CH3(0H) = Methylalkohol, C 6H5- OH = Phenol; hier bei 

 dem Benzol eine allerdings schwache Säure, jedoch tritt diese 

 doppelte Stellung des Hydroxyls als ersetzbar durch Säure, 

 wie Base, auch schon in der Alkoholreihe bei einigen Säuren 

 auf. Zunächst wird bei dem Phenol, der Carbolsäure, 

 der Wasserstoff des Hydroxyls durch ein einwerthiges Metall 

 ersetzt, um die betreffenden Salze zu bilden, ganz wie bei 

 dem Wasserstofi des Carboxyls. Aber auch das Hydroxyl 

 selbst — OH — ist durch Ol, Br u. s. w. ersetzbar. 



2* 



