E. Wolff, Umwandlung des Cantharidins in den Canthariden. 25 



In Aether lösten sich die Krystalle im Yerhältniss von 

 1 : 390. Am leichtesten löste sie Chloroform 1 : 60. Salz- 

 säure scheint selbst beim Kochen ohne Einwirkung auf die 

 Krystalle zu sein. 



In concentrirter Salpetersäure lösten sie sich mit Leich- 

 tigkeit, besonders beim Erwärmen. Auf Zusatz von Wasser 

 schieden sie sich wieder als glänzende Krystalle aus. Beim 

 Kochen mit Salpetersäure scheint ein geringer Theil derselben 

 sich in Cantharidin und salpetersaures Ammoniak zu zersetzen. 



Concentrirte Schwefelsäure löste die Krystalle mit Leich- 

 tigkeit aber unter Zersetzung, da sich auf Zusatz von Wasser 

 Cantharidin ausschied und sich schwefelsaures Ammoniak bil- 

 dete. 0,45 grm. der Krystalle gaben 0,427 grm. Cantharidin. 



In Essigäther lösten sich die Krystalle leicht. Die Auf- 

 lösung im Wasserbade verdampft hinterliess als Eückstand 

 Cantharidin. 



Die Krystalle zu Pulver zerrieben lösten sich nach län- 

 gerer Zeit schon bei gewöhnlicher Temperatur in Kalilauge, 

 schneller beim Erwärmen. Beim Kochen dieser Auflösung 

 konnte keine Ammoniakentwicklung wahrgenommen werden. 

 Die Lösung zur Trockne gebracht und der trockne Eück- 

 stand in einem Kugelröhrchen erhitzt, schwärzte sich unter 

 Entwicklung brenzlicher Dämpfe und von Ammoniak. 



Diese Stickstoflfverbindung des Cantharidins mit Kali 

 scheint schwierig zu krystallisiren und hygroskopisch zu sein. 

 Die Lösung derselben bläut rothes Lackmuspapier, Säuren 

 fällen sie daraus unverändert als krystallinischen Nieder- 

 schlag. 



In der Auflösung dieser Verbindung in Kali erzeugt 

 Chlorbaryum einen weissen Niederschlag, der auf Zusatz von 

 Chlorwasserstofi'säure verschwindet, aber, wenn die Lösung 

 nicht sehr verdünnt war, bald eine krystallinische Ausscheidung 

 der Verbindung herbeiführt. 



Schwefelsaures Eisenoxydul erzeugt eine weisse Fällung, 

 die sich nur langsam senkt und bald eine röthlich gelbe 

 Farbe annimmt. 



