80 Synthese organischer Säuren etc. — Ein bequemes Verfahren etc. 



Zur Synthese organischer Säuren mittelst Chlor- 

 kohlenoxyd. 



W. Mich 1er condensirte in einer ßöhre COCl^ mittelst 

 einer Kältemischung, trug in die Flüssigkeit Dimethylanilin 

 ein und erwärmte im zugeschmolzenen Rohre eine Stunde 

 lang auf 50''. Der Inhalt stellte eine blaugefärbte von Kry- 

 stallen durchgezogene Masse dar. Durch mehrmaliges Wa- 

 schen mit kaltem Alkohol und Abpressen zwischen Filtrir- 

 papier wurde der Farbstoff vollständig beseitigt und nach 

 dem Umkrystallisiren aus heissem Alkohol schieden sich 

 breite , farblose Nadeln von Dimethylamidobenzoesäure aus. 

 Die Reaction verläuft jedenfalls, wie folgt: 



Aus dem so erhaltenen Dimethylamidobenzoesäurechlorid 

 wird dann durch Einwirkung von H^ die freie Säure ent- 

 halten : 



N CH3 -f- H2 = HCl -1- N CH3 



C^HSCOCl C^H*, COOH. 



Dieselbe Säure wurde durch mehrstündiges Erhitzen von 

 3 Mol. KOH, 2 Mol. Jodmethyl und 1 Mol. Paramidobenzoe- 

 säure am Rückflusskühler auf dem Wasserbade erhalten. 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, WO.), C. J. 



Ein bequemes Verfahren zur Erhaltung condensirter 

 Kohlenwasserstoffe. 



Watson Smith hatte bereits früher gefunden, dass 

 durch eine glühende Röhre geleitetes Naphtalin Wasserstoff 

 abspaltet und sich in einen condensirten Kohlenwasserstoff — 

 Isodinaphtyl — verwandelt. Neuerdings hat er gefunden, 

 dass die Ausbeute eine bedeutend ergiebigere ist, wenn man 

 Naphtalindarapf zusammen mit flüchtigen, leicht reducirbaren 

 Metallchloriden durch ein lebhaft glühendes Glasrohr leitet. 

 Durch Umkrystallisiren aus Benzol, Eisessig u. s. w. wurde 

 das Isodinaphtyl ganz rein und in den charakteristischen, 

 dünnen Tafeln erhalten. Die Umsetzung (mit Antimontrichlo- 

 rid) erfolgt nach der Gleichung: 



