Verh. T. Phosphenylsäure u. Nitrophosphenylsäure. — Orthoamidophenetol. 87 



bei 130° wieder erstarrten; eine Yerbindung von Benzoe- 

 säure und Nitrobenzoesäure. (5er. d. deutsch, ehem. Ges. 

 IX, 79i.). a J. 



Yerlialten Ton Phosphenylsäure und Mtropliosphenyl- 

 säure Tbeim Erhitzen mit Natronkalk. 



Nach A. Michaelis und E, Benzinger zersetzen sich 

 Phosphenylsäure und JSTitrophosphenylsäure beim Erhitzen mit 

 Natronkalk beziehuEgsweise in Benzol und Phosphorsäure, 

 und in Nitrobenzol und Phosphorsäure resp. phosphorsaures 

 Salz. Die E-eactionen verlaufen nach folgenden Gleichungen: 



1) CöH5PO(OH)2 + H^O = C6H6 -f PO (011)3; 



2) N02C'^H4P0(0H)2 -{- H^O = C^H^NO^ -{- P0(0H)3. 



Bei der letzteren Umsetzung enthält die übergehende 

 Elüssigkeit viel Anilin, da Nitrobenzol beim Destilliren über 

 glühenden Natronkalk zum grössten Theil in Anilin übergeht. 

 {Ber. d. d. ehem. Ges. IX, 517.). C. J. 



Ortlioamiclaplienetol. 



Erhitzt man, nach A. Groll, äquivalente Mengen Nitro- 

 phenolkalium und Bromäthyl (mit Alkohol verdünnt) mehrere 

 Stunden in zugeschmolzenen Röhren auf 140 — 160°, so tritt 

 vollständige Zersetzung unter reichlicher Abscheidung von 

 KBr ein. Durch Destillation erhält man ein tiefgelbes Oel, 

 den Nitrophenoläthyläther C^H^NO^OC^H^ 



Durch Reduction des Aethers mit Zinn und HCl, Ent- 

 fernung des Sn durch H^ S und Zersetzung der salzsauren 

 Verbindung durch Natronlauge, erhält man bei der Destillation 

 die entsprechende Amidoverbindung als farbloses, bei 228° 

 siedendes Oel, 



Wirkt auf diesen Orthoamidophenoläthyläther Bromäthyl, 

 so erhält man eine prachtvoll krystallisirte Verbindung, die 

 sich bei der Analyse als bromwasserstoffsaures Salz einer 

 weiter äthylirten Base erweist. Durch Natronlauge wird aus 

 diesem Salz eine neue Base abgeschieden , mit deren Unter- 

 suchung Verfasser noch beschäftigt ist. (Journ. f. pract. 

 Chemie 12, 207?). G. J. 



