88 Ueber die Oxydation des Ditolyls. — Phenylbutyl. 



TJelber die Oxydation des Ditolyls 



berichtet 0. Döbner. Das reine krystallisirte Ditolyl wurde 

 in Eisessig gelöst und mit Chromsäure oxydirt. Beim Ver- 

 dünnen mit H^ schied sich eine Säure aus , die sich als 

 Diphenyldicarbonsäure erwies. Sie ist in allen Lösungsmit- 

 teln unlöslich, schmilzt nicht, sublimirt nicht und liefert sehr 

 schwer lösliche Salze. Durch Behandlung, des Silbersalzes 

 mit Jodäthyl wird die Säure in den Aethyläther übergeführt 

 von der Formel C^^ H8(COOC2H5)2. Neben der Diphenyl- 

 dicarbonsäure tritt bei nicht zu Ende geführter Oxydation 

 des Ditolyls eine in Alkohol lösliche Säure auf, die durch 

 weitere Oxydation in erstere übergeht, jedenfalls also die 

 zunächst gebildete Toluylbenzoesäure 



C6H*CH3 



I ist. 



C6 H^ COOK 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, 271.). C. J. 



Phenylbutyl 



erhielt Br. ßadziszewski durch Einwirkung von metalli- 

 schem Natrium auf eine Mischung von Chlor- oder Brom- 

 benzyl und normalen Propj^jodür. Man braucht nur einige 

 Stunden auf einem Sandbade zu digeriren, dann abzudestilli- 

 ren und schliesslich über Natrium zu rectificiren. Das nor- 

 male Phenylbutyl ist eine farblose, stark lichtbrechende Flüs- 

 sigkeit von sehr angenehmem Geruch, siedet constant bei 

 180° und hat bei 16 ^ 0,8622 spec. Gewicht. Durch Ein- 

 wirkung von Brom auf das siedende Phenylbutyl erhält man 

 ein Substitutionsproduct, das bei der Destillation Bromwas- 

 serstoffsäure verliert. Es scheint, dass dabei gleichzeitig zwei 

 verschiedene Körper entstehen, von denen der eine sich leicht 

 polymerisirt, während der zweite, ohne sich zu ändern, sich 

 erwärmen und destilliren lässt. Letzterer siedet bei 186'' 

 und ist das normale Phenylbutylen C^ H^ C^ H'. Derselbe 

 verbindet sich mit Brom und liefert einen aus Alkohol in 

 glänzenden, weissen Nadeln krystallisirenden Körper von 

 der Zusammensetzung C^^H^^Br^, welcher bei 70 — 71^ 

 schmilzt. {Ber. d. deutsch, ehem. Ges. IX, 260). C. J. 



