Unters, üb. d. Constitution d. gelöst. Salze etc. 171 



sich im Aequivalentverliältiiiss in Wasser gelöst, geben beim 

 Vermischen der Lösungen eine constante Wärmemenge ab 

 ohne Eücksicht auf die Menge des verwendeten Wassers oder 

 den etwaigen Zusatz von überschüssiger Basis. Also, sagt 

 Berthelot, bilden sie stets ein neutrales, durch Wasser unzer- 

 setzbares Salz. Hierher gehören die Verbindung der Salpe- 

 tersäure, Schwefelsäure und Salzsäure mit den fixen Alkalien, 



Dagegen werden die Verbindungen der schwachen Säuren 

 mit starken Basen durch steigende Wassermengen in pro- 

 gressiver Weise zersetzt. Diese Zersetzung steht im umge- 

 kehrten Verhältniss zu einem etwaigen Ueberschusse von 

 Säure oder Basis über das neutrale Salz hinaus. Der Gang 

 dieser Zersetzung ist verschieden, bald ganz allmählig bis 

 ins Unendliche oder bis zu einer gewissen Gränze steigend, 

 z. B. bei den Boraten, Carbonaten, Cyanüren, Sulfüren, Phe- 

 nylaten, Acetaten, Butyraten und Valerianaten der Alkalien, 

 bald aber ist die mögliche Zersetzung schon nach den 

 ersten Wasserzusätzen vollendet, so bei den Alkoholaten der 

 Alkalien. 



Stärker noch ist die stattfindende Zersetzung, wenn die 

 Basis schwach, und noch bedeutender, wenn diese schwache 

 Basis noch obendrein mit einer schwachen Säure verbunden 

 ist, wesshalb denn auch kohlensaures und phenylsaures Am- 

 moniak durch grössere Wassermengen eine weitergehende 

 Zersetzung erleiden, als die Verbindungen der genannten 

 Säuren mit fixen Alkalien. 



Auch über die Ursache der ungleichen Wirkung des 

 Wassers auf Salze starker und schwacher Säuren glaubt 

 Berthelot Auskunft geben zu können. Nach ihm könnte mög- 

 licherweise die Stabilität der Alkalisalze der starken Säuren 

 von folgendem Umstände abhängen: die Bildung fest definir- 

 ter Hydrate, wie sie aus der Vereinigung der betreffenden 

 Säure und Basis des Salzes für sich mit Wasser entstehen 

 könnten, würde eine geringere Wärmemenge frei machen, als 

 die Bildung des neutralen Salzes selbst. Umgekehrt ist die 

 Zersetzung der Alkalisalze schwacher Säuren durch das Was- 

 ser eine Folge des Ueberwiegens der Summe der thermischen 

 Effecte bei der Hydratbildung von Säure und Basis über die 

 bei der Salzbildung auftretende Wärmeentwicklung. Wenn 

 die Zersetzung unvollständig bleibt, so rührt das vielleicht 

 daher, dass die Hydrate eine theilweise Dissociation erleiden 

 und sich überhaupt nicht mehr davon bilden kann, in der 

 gegebenen Lösung und bei den gegebenen äusseren Verhält- 

 nissen. Wenn die Richtigkeit dieser Erklärung bewiesen 



