Eeactionen der Jodwasserstoffsäare. 177 



Wärme so eingedampft werden, dass der Eückstand nicht an 

 den Wänden, sondern auf dem Boden der Schaale ein- 

 trockne. Derselbe muss farblos und kaum sichtbar 

 sein. Organische Stoffe müssen durch nochmaliges Glü- 

 hen zerstört werden, indem ihre Gegenwart die Jodreac- 

 tion beeinträchtigen würde, und üb ersch. Alkalisalze 

 müssen durch Behandeln mit Alkohol zuvor entfernt werden. 



4) Der kleine Rückstand wird dann i-n sehr wenig 

 Wasser, 2 Tropfen genügen, gelöst und zu den Eeactio- 

 nen verwendet. 



Jod darf nicht durch N^O^ sondern durch 80^ frei 

 gemacht werden, indem die erstere überschüss. zugesetzt, 

 das ausgeschiedene Jod in Jodsäure überführt. Chlor ist 

 ebensowenig zu diesen verdünnten Lösungen anzuwenden. 

 Um Jod in Erden , Mineralien , Metallen , Schwefel etc. nach- 

 zuweisen, werden die Pulver derselben mit kochender 

 reiner kohlensauren Kalilösung behandelt. Salzwäs- 

 ser, Meerwässer, chlor- und salpeterhaltige Brunnenwässer 

 werden am besten mit Eisenchlorid destillirt, so dass 3 Theile 

 in eine Vorlage, welche kohlens. Kali enthält, übergehen. Die 

 weitere Behandlung ist dann dieselbe wie oben angegeben. 

 (Repertoire de Pharmacie. No. 3. F&orier 1876. p. 66.). 



Bl. 



ßeactionen der Jodwasserstoffsänre. 



E,. D. Silva theilt uns als Ergebniss zahlreicher mit 

 der Jodwasserstoffsäure angestellter Versuche Folgendes mit. 



Wenn Jodwasserstoffgas zwischen und 4° auf das 

 Oxyd ein und desselben einatomigen Alkoholradicals einwirkt, 

 so substituirt der Wasserstoff des einen Säuremolecüls eines 

 der Radicale des Oxyds und das sogenannte Radical tritt an 

 die Stelle dieses Wasserstoffs im Säuremolecül d. h. ein Al- 

 kohol und ein entsprechendes Jodür entstehen. 



Wenn bei derselben Temperatur das Jodwasserstoffgas 

 auf einen gemischten Aether wärkt, so wird durch den Was- 

 serstoff eines Säuremolecüls regelmässig das kohlenstoffärmere 

 Alkoholradical substituirt und tritt an dessen Stelle, es bildet 

 sich also stets ein Jodür des kohlenstoffärmeren und ein Al- 

 kohol des kohlenstoffreicheren Alkoholradicals. 



Alle gemischten Oxyde einatomiger Badicale, in denen 

 das eine Radical Methyl ist, werden durch Jodwasserstoffgaa 



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