Chloroform. — Unters, üb, d. Sulfine. — Eückverw. d . Triacetonamins etc. 181 



Reines Chloroform 



zersetzt sich nach Jaillard in HCl und CH^O^, wenn das- 

 selbe etwas Wasser enthält, wenn es dem Lichte 

 und der Wärme längere Zeit ausgesetzt wird. 



Diese Dissociation kann man leicht erkennen. Man 

 schüttelt ein solches Chloroform mit seinem halben Vol. dest. 

 Wasser , worin sich beide Säuren lösen und auf die gewöhn- 

 liche Weise durch Salpeters. Silber nachgewiesen werden. 

 Mit Kalilösung gewaschen und über Chlorcalcium destillirt, 

 kann es wieder rein erhalten werden. (Rupert, de Tharma- 

 cic. No. 13. Juilld 1875. f. 394.). Bl. 



Untersuchungen über die Sulfine. 



Im weiteren Verfolg früherer Untersuchungen fand A. 

 Cahours, dass bei der Einwirkung von Methylsulfür und 

 seinen Homologen auf die Bromüre und Jodüre anderer als 

 der Alkoholradicale unter geeigneten Umständen in Eolge 

 einer Doppelzersetzung regelmässig die Bromüre oder Jodüre 

 der Sulfine entstehen, beständige Verbindungen, deren Bil- 

 dung von der Genese eines complementären Products beglei- 

 tet ist, dessen Natur sich leicht vorher bestimmen lässt. 

 Werden z. B. 12 Theile Methylsulfür mit 10 Theilen krystal- 

 lisirtem Bromcyan zwei Stunden lang in einer zugeschmol- 

 zenen Röhre einer Temperatur von 100° ausgesetzt, so geht 

 folgende Keaction vor sich: 



2[S(CH3)2] + CNBr = 



Methylsulfür. Bromcyan. 



= S(CH3)3Br -f C(CH.3)NS. 



Trimethylsulfin, Sulfocyanmethyl. 

 (Journ. de Pharm, et de Chimie. ä. S^rie. Tom. XXllI. 

 pag. 90. F6vr. 1876.). Dr. G. V. 



RückYerwandlung des Triacetonamins in Diaceton- 

 amiu und eine 5. Acetonhasis. 



W. Heintz versuchte mit Zuhilfenahme der verschie- 

 densten wasserentziehenden Mittel aus dem Triacetonamin die 

 entsprechende Dehydro -basis zu gewinnen. Letzteres gelang 

 nun zwar nicht, doch erwies sich, dass Triacetonamin mit 



