358 Zersetz, d. Essigäthers durch Wärme. — Propyluitrolsäure, 



hatte eine regelmässige Spaltung des Aldehyds in Kohlen- 

 oxyd und Formen stattgefunden nach der Gleichung: 

 C2 H* = CO + CH*. 

 Ein Sechstel des Aldehyds hatte der Zersetzung wider- 

 standen; ein zweites Sechstel war verschwunden, wahrschein- 

 lich in Folge polymerer Verdichtungen unter Austritt von 

 Wasser. (Annales de Chimie et de Physique. 5. S6rie. 

 Tom. VI. pag. 472. Dec. 1875). Dr. G. V. 



Zersetzung des Essigäthers durch Wärme. 



Nach A. Oppenheim und H. Precht zerfällt der 

 Essigäther, durch eine etwas weniger als zur dunklen Roth- 

 gluth erhitzte eiserne Röhre geleitet, ziemlich glatt in Essig- 

 säure und Aethylengas: 



C^H^O . OC^H^ = C2H402 + C^H^ 



Wurde die Temperatur bis zur dunklen Rothgluth ge- 

 steigert, so traten ausserdem auf: Aceton, Kohlensäureanhydrid 

 und Methan (Grubengas). Bei dieser Temperatur zerfällt also 

 die freiwerdende Essigsäure weiter im Sinne der Gleichungen: 

 CH3 . COOK = CH^ 4- C02 und 



2 CH3 . COOH = CH3 . CO . CH^ -f CO^ + B.^ 0. 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, 325.). C, J. 



Propyluitrolsäure 



stellten V. Meyer und M. Lecco synthetisch dar. 7 Theile 

 salzsaures Hydroxylamin wurden in wenig H^ gelöst, die 

 äquivalente Menge titrirten Barytwassers hinzugefügt und 

 dann 2 Theile Dibromnitropropan , zuvor in etwas Alkohol 

 gelöst, eingetragen. Die Mischung blieb unter öfterem Um- 

 schütteln 2 Tage lang stehen, wobei das Dibromnitropropan 

 zum grössten Theil verschwand. Die Flüssigkeit wurde mit 

 H^ SO* angesäuert, mit Aether ausgeschüttelt, und der äthe- 

 rischen Lösung, welche neben der Nitrolsäure die kleine 

 Menge unangegriffenen Dibromids enthielt, die Säure durch 

 Schütteln mit Natronlauge entzogen. Nach dem Ansäuern 

 der Natronlösung gab dieselbe die Säure an Aether ab. Sie 

 krystallisirte in lichtgelben, zolllangen Prismen, die bei 60 *' 

 schmelzen. (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. IX, 395.). C. J. 



