Die Carbonyle. 367 



2) Eugenol C^*'H^^O^. Erlenmeyer und Wassermann 

 haben bereits gezeigt, dass das Eugenol sowol ein Abkömm- 

 ling des Phenylpropylens , als auch der Protocatechusäure ist. 

 Nagai und Tiemann haben nunmehr auf demselben Wege, 

 wie die Oxydation des Kreosols geschehen ist, das Eugenol 

 in Vanillin und Vanillinsäure übergeführt. Das Eugenol ist 

 bekanntlich ein Bestandtheil des JNelkenöls. IS^ach Tiemann 

 lassen sich demnach folgende Reihen nebeneinander stellen: 



Coniferylreihe: 

 C^Hö C^H^OH C2H2COOH C^HäCOH 



00H3 OCH» 0GH3 0CH3 



Eugenol. Coniferylalkohol. Ferulasäure. Aldehyd 



(unbekannt). 

 Vanillinreihe : 



COH COOK 

 C6H30H C^H^OH 

 0CH3 0CH3 



Vanillylaldehyd. Vanillinsäure. 

 (Vanillin.) 



Coniferylalkohol und Eerulasäure sind demnach nichts als ver- 

 schiedene Oxydationsstufen des Eugenols; Vanillylalkohol, 

 Vanillin und Vanillinsäure ebenso des Kreosols, während sich 

 die Coniferylreihe zur Vanillinreihe ähnlich verhält, wie die 

 Zimmtsäurereihe zur Benzoesäurereihe. (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, 

 409—423.). 



C. J. 



Die Carbonyle. 



Nachdem gefunden war, dass gewöhnlicher Camphor ein- 

 schliesslich des durch Oxydation aus krystallisirtem Camphen 

 erhaltenen sich zum Borneocamphor verhält wie ein Aldehyd 

 zu seinem Alkohol, wurde der erstere eben allgemein als ein 

 Aldehyd aufgefasst, obgleich er nicht wie diese bei der Oxy- 

 dation eine einbasische, sondern eine zweibasische Säure liefert, ■ 

 ohne dass dabei eine Spaltung in zwei Säuren eintritt, wo- 

 durch er sich eben wieder von den Ketonen unterscheidet. 

 Trotz dieses nach allen Seiten hin abweichenden Verhaltens 

 zögerte man, den Camphor als den Typus einer besonderen 

 Klasse von Verbindungen zu betrachten, bis Berthelot das 

 Allylenoxyd oder Dimethylencarbonyl , und Fittig und Oster- 

 meyer das jetzt Diphenylencarbonyl genannte Diphenylaceton 

 entdeckten und damit Körper gefunden waren, welche sich in 



