Gar vol. 369 



fand ohne Heftigkeit statt. Durch fractionirte Destillation mit 

 Wasser wurde der Camphor getrennt und durch Sublimation 

 mit Kalk bei 100*^ von dem anhängenden Fett gereinigt. 



Seine Zusammensetzung war: 



C 78,58 H 10,64 10,78 



78,63 H 10,61 10,76 



berechnet 78,95 H 10,52 10,33. 



Er besass den Geruch und das Ansehen des Oamphors. 

 Der Schmelzpunkt war 172** und sein ßotationsvermögen 

 = — 13^,7 und zwar nach links. V.erf. glaubt aus dem 

 rechtsdrehenden Camphen des englischen Terpenthinöls einen 

 dextrogyren Camphor zu erhalten. 



Diesen künstlichen Camphor in Camphorsäure iiberzufüh- 

 i'en, gelang auf die gewöhnliche Weise. (Rupert, de Pharfn. 

 No. 13. Juillet 1875. p. 385.). Bl. 



Carvol. 



Schon 1840 zeigte Völckel, dass das Kümmelöl aus 

 einem Kohlenwasserstoffe und einem sauerstoffhaltigen Antheile 

 besteht, welcher letztere von Berzelius Carvol genannt und 

 von Schweizer näher studirt wurde. Dieser fand, dass es bei 

 Behandlung mit Aetzkali, glasiger Phosphorsäure oder Jod 

 auffallend verändert, namentlich in Kali löslich wird und sehr 

 scharfen Geschmack annimmt, wesshalb Schweizer dieses Pro- 

 duct als Carvacrol bezeichnete. !Neuerdings wird es mit dem 

 Namen Oxycymol bezeichnet und ist es auf dem verschieden- 

 sten Wege dargestellt. Das Carvol ist nach. JFlückiger das 

 einzige üel, welches sich direct mit H^S verbindet. Selbst 

 kleine Mengen Carvol lassen sich direct nachweisen, wenn 

 man das zu prüfende Oel, mit ^/^ Volum Weingeist ver- 

 dünnt, mit H^ 8 sättigt. Fügt man nun etwas conc. H^ N 

 oder mit H^ N gesättigten Alkohol hinzu, so erstarrt es zu 

 einem Krystallbrei von Schwefelwasserstoffcarvol (C^^H^^O)^ 

 H^ S. Bolley's Angabe bezüglich des Vorkommens von Car- 

 vol im Curcumaöl fand Flückiger nicht bestätigt, ebenso 

 wenig diejenige Rinkoldt's über das Myrrhenöl. Dagegen 

 fand Verfasser Diliöl und Kümmelöl nahe übereinstimmend, 

 schon das rohe Diliöl gewährte eine grosse Ausbeute an 

 Krystallen von (C^**!!!* 0)^ H^ S; auch in optischer Hinsicht 

 stimmen beide Oele ziemlich überein, indem sie ungefähr gleich 

 stark rechts drehen. {Ber. d. d. ehem. Ges. IX, 468.). C. J. 



Arcb. d. Pharm. X. Bds. 4. Hft. 24 



