E. Johanaon, Bestimmung der Alkaloide in den Chinarinden. 435 



titativen Bestimmung von vier oder fünf verwandten Alkaloiden 

 zu thun hat, eine absolute Genauigkeit nur Wunsch bleibt, 

 vor der Hand aber nicht erreichbar ist. Ja ich muss sogar 

 nach der letzten Versuchsreihe mit den einzelnen Alkaloiden 

 weiter gehen und behaupten, dass diese erwünschte Genauig- 

 keit nicht einmal bei der Bestimmung eines einzelnen China- 

 alkalo'ides haarscharf erreicht werden kann. 



Was nun noch einzelne Punkte der Analyse betriiFt, so 

 müssen, wenn bei der Pällung der Doppeltartrate die erfor- 

 derliche Menge des Seignettesalzes nach der Alkaloidmenge 

 modificirt, hier oder da die Flüssigkeiten bis zu gewissen 

 Concentrationen gebracht, oder gewisse Mengen Aethers ver- 

 wandt werden sollen, zunächst annähernde Analysen bei noch 

 unbekannten Binden, oder solchen mit wechselndem Alkaloid- 

 gehalte vorausgehen, um danach die Erfordernisse normiren 

 zu können. Wenngleich Moens einerseits bemerkt, dass man 

 bei häufigen Analysen rasch lernt, wie und wo Abweichungen 

 von der Methode anzubringen seien und wenn daraufhin der 

 ferner Stehende diese Fähigkeit mit Leichtigkeit erringen 

 zu können hofft, so muss ich doch annehmen, dass das nur 

 nach mühseliger Arbeit annähernd geschehen könne. 



Leider kann ich mich nicht rühmen alles Erforderliche 

 kennen gelernt zu haben, um mit den nöthigen Yariationen 

 der Methode zu sicheren Schlüssen zu gelangen und aus die- 

 sem Grunde musste ich vorläufig von meinem Yorsatze, ame- 

 rikanische Chinarinden nach der Methode von Moens zu 

 untersuchen, abstehen. 



Yielleicht giebt mein Aufsatz Anderen, welche mehr nacli 

 der Methode gearbeitet haben, Anlass, ihre Erfahrungen mit- 

 zutheilen und sich über die Yermeidung der von mir ange- 

 deuteten Fehler auszusprechen. 



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