514 E. Schmidt, Zur Kenntniss des Veratrins. 



von Neuem in verdünnter Salzsäure gelöst wurde. Mit den 

 aus dieser Lösung durch Ammoniak in der Siedehitze wie- 

 der abgeschiedenen Veratrin haben wir sodann die im Vor- 

 stehenden beschriebenen Operationen nochmals wiederholt und 

 so dann schliesslich ein Präparat erhalten , welches nach dem 

 Trocknen vollständig weiss aussah und in jeder Beziehung 

 den besten käuflichen Veratrinen zur Seite gestellt werden 

 konnte. 



Je fünf Kilo Sabadillsaamen lieferten eine Ausbeute von 

 50 — 56 g. Veratrin. 



Vergleicht man hiermit die älteren Angaben, die über 

 den Veratringehalt der Sabadillsaamen vorliegen, so stimmt 

 die von uns erhaltene Ausbeute mit der von Couerbe*) 

 gemachten Mittheilung, dass ein Pfund Saamen reichlich eine 

 Drachme Veratrin gäbe, dagegen difFerirt sie wesentlich ge- 

 gen eine Notiz von Vasmer,**) welcher den Veratringehalt 

 nur zu Ys ^roc. angiebt, was auf 5 Kilo Sabadillsaamen nur 

 15 g. betragen würde. 



Auf die Eigenschaften , Zusammensetzung etc. , dieses so 

 bereiteten Veratrins werden wir später bei der Besprechung 

 des käuflichen Veratrins zurückkommen. 



Krystallisirtes Veratrin. 



Zur Darstellung der krystallisirten, zur Analyse beson- 

 ders geeigneten Base befolgten wir das von Merk***) ange- 

 gebene Verfahren und zwar haben wir sowohl selbstbereitetes, 

 als auch käufliches Veratrin, von dessen Reinheit wir uns 

 jedoch zuvor durch Analyse und Reactionen überzeugt hatten, 

 verwendet. Es wurde dasselbe zu diesem Behufe in der 

 dreifachen Menge Alkohol gelöst, die Flüssigkeit erwärmt 

 und so lange mit Wasser versetzt, bis eine dauernde Trübung 

 von ausgeschiedener Base eintrat, letztere dann durch tropfen- 

 weisen Zusatz von Alkohol wieder entfernt und schliesslich 



*) Annalen d. Chem. 9, 109. 



**) Gmelin, Handbuch, 4. Aufl. 7, 2150. 



***) Annalen d. Chem. 95, 200. 



