E. Sckmidt, Zur Kenntniss des Veratrins. 523 



theilweise Zersetzung herbeigeführt und konnten wir daher 

 auch hier nur ein, bei den verschiedenen Darstellungen con- 

 stant zusammengesetztes Präparat erhalten, indem wir die 

 wässrige Lösung von salzsaurem Yeratrin mit einem möglichst 

 geringen IJeberschusse von Quecksilberchlorid fällten, den 

 Niederschlag durch Absaugen und Pressen möglichst von 

 Mutterlauge befreiten und denselben bei niedriger Temperatur 

 trockneten. 



In Wasser ist diese Verbindung verhältnissmässig leicht 

 löslich, noch leichter in Alkohol, unlöslich dagegen in Aether. 



Die Analysen der vorsichtig bei 100^ getrockneten Ver- 

 bindung gaben in Procenten ausgedrückt folgende Resultate: 



Berechnet für Gefunden. 



C32H5o]Si-09HCl-j-HgC12 1. 2. 3. 4. 5. 



032 384 — _____ 



H51 51 — — — — — — 



K" 14 — _ .. _ _ _ _ 



09 144 — _____ 



Hg 200 22,23 22,75 22,76 21,68 21,93 21,55 



CP 106,5 11,82 11,74 11,72 11,55 — — 



899,5. 



Vorstehende Zahlen, welche von Präparaten dreier ver- 

 schiedener Darstellungen herrühren, führen somit zu der 

 Pormel Cs^HsoNO^HCl + HgCl^. — 



Wir haben weiter versucht auch die Verbindung der 

 Pikrinsäure mit dem Veratrin, welche bei dem Zusammen- 

 bringen der wässrigen Lösungen sich als ein gelber volumi- 

 nöser Niederschlag abscheidet, in den Bereich unserer Unter- 

 suchungen zu ziehen, jedoch lieferten die Producte verschiedener 

 Darstellungen bei der Analyse keine constanten Zahlen. 

 Dieselben schwankten im Kohlenstoffgehalt zwischen 58,33 

 und 60,39 Proc. , im Wasserstoffgehalt zwischen 7,84 und 

 8,25 Proc. und im Stickstoffgehalt zwischen 6,61 und 6,81 Proc. 



n. Isomere Modificationen des Veratrins. 



Die Beobachtung, dass das Veratrin aus saurer Lösung 

 durch Ammoniak in der Kälte nur unvollkommen gefällt wird 



