546 F. A. Flückiger, Notizen üb. d. Saponin d. Sarsaparilla. 



c) 0,1959 g. gaben 0,5494 Wasser und 0,1885 Koh- 

 lensäure. 



Hieraus folgt 



für a) Wasserstoff 10,89 und Kohlenstoff 75,19 



- b) - 11,00 - - 74,93 



- c) - 10,69 - - 76,49 



oder im Mittel: 



(16) 



C 75,5 



H 10,9 



13,6. 



Parigenin, welches nicht mit kochendem Wasser vollstän- 

 dig ausgewaschen ward, gibt weniger Kohlenstoff; man muss 

 das Auskochen fortsetzen, bis das Wasser nach dem Erkalten 

 keine Spur von Trübung oder Opalescenz mehr zeigt. 



Sollten Parigenin und Sapogenin homolog sein in der 

 Art, dass ersteres z. B. als das nächste Glied einer Reihe 

 aufzufassen wäre, so ergäbe sich dafür die Formel C^^H^^O^ 

 oder verdoppelt C^oH^^o*. 



(17) 



30 C 360 76,3 



48 H 48 10,1 



4 64 13,6 



472. 



Das von Mutschier*) dargestellte Cyclamiretin 

 ist mit Parigenin und Sapogenin sehr nahe verwandt, merk- 

 würdigerweise aber amorph und in Aether löslich. Mutsch- 

 ier fand es zusammengesetzt aus: 



234 100,0. 



In Betreff des Geschmackes und der Niesen erregenden 

 Wirkung verhält sich das Cyclamin, wie Mutschier angibt, 



*) Ann. der Chemie 185 (1877) 218. 



