548 F. A. Flückiger, Notizen üb. d. Saponin d, Sarsaparille. 



stehen dem Saponin und Sapogenin, die man sich aus billige- 

 rem Materiale wie z. B. aus der Quillaja leicht verschaffer, 

 kann, so nahe, dass es sich unbedingt empfiehlt, das hieraus 

 zu gewinnende Saponin erst genauer zu erforschen, um Auf- 

 schluss über die Constitution dieser ganzen noch so räthsei- 

 haften Gruppe zu gewinnen. Ich möchte schliesslich noch 

 andeuten, dass das Parigenin, nicht das Parillin, durch Chlor- 

 acetyl lebhaft angegriffen wird, was vielleicht als Ausgangs- 

 punkt zur Erforschung der Constitution dieser Körper dienen 

 kann. Dagegen habe ich durch Eintragen des Parillins in 

 schmelzendes Natriumhydroxyd, Auflösung der Schmelze in 

 Wasser, Sättigung mit Säure und Ausschütteln mit Aether 

 kein Resultat erhalten, das z. B. irgend .eine Zusammen- 

 gehörigkeit des Parillins mit aromatischen Körpern verrathen 

 hätte; es wird nur sehr schwer von schmelzendem Alkali 

 angegriffen. 



Hiermit steht auch wieder in bestem Einklänge, dass 

 Mutschier das Cyclamiretin durch schmelzendes Kalihy- 

 drat schwer angreifbar und dabei nur Fettsäuren auftretend 

 fand. Der gleichzeitig beobachtete krystallisirbare Körper 

 war vielleicht eben nur die krystallisirbare Form des Cycla- 

 miretins. Auch die Behandlung des letztern mit Salpeter- 

 säure ergab keine Eesultate, welche für die Verwandtschaft 

 des Cyclamins mit Körpern aus dem Gebiete der aromati- 

 schen Substanzen sprächen. Es dürften also wohl ganz 

 allgemein die „Saponine" aus diesem Gebiete zu verweisen 

 sein. — 



