28 ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



CH2 — co. 



NH Butanimida. 



CH2 — co' 



y/ NOH 



CH3 — C- Etanamidoxima. 



\ NH, 



37. Se conserva el nombre genérico urea. 



Se empleará como subfijo, para los derivados alcohólicos de la 

 urea, mientras que los derivados por sustitución acida, serán las 

 ureidas. 



Los cuerpos que resulten de dos moléculas de urea se llamarán 

 diureas, diureida. Las ureidas acidas se llamarán ácidos ureicos. 

 Abandonándose las denominaciones urámico y úrico. 



38. im^c¿^?^as. Este subfijo se conserva. 



CH3 — C. Etanamidina. 



^ NH, 



39. El término genérico guanidina, se conserva á pesar de que 

 muchas guanidinas serán llamadas como derivadas sustituidas de 

 la diamido-carbo-imidina. 



40. Betaina. Subfijo taina 



(CH3)3 N O 



I I Etanoiitrimetiltaina. 



CH2 CO 



41. Nitrilos. Páralos derivados de la serie grasa, en que el gru- 

 po CN haga parte de la cadena principal, se hará seguir al nombre 

 del hidrocarburo el subfijo nitrito 



CH3 — CN Etano-nitrilo. 



Cuando el referido grupo hace parte de una cadena lateral, no 

 ha sido resuelta aún la denominación. 



En la sene aromática, se adopta el prefijo ciano 



CeHa — CN Cianobenzeno. 



42. Carhilaminas . La actual nomenclatura queda sin modifica- 

 ción. 



i-3. Éteres isocianicos. Snhñio carbonimida . 



CO = N — C2H5 Etilcarbonimida 



CS = N — C2H5 Etilthiona-carbonimida. 



