LAS SOLUCIONES DÍLÜIDAS 217 



dida de la presión ordinaria de los fiases igual para las moléculas- 

 gramo que existan en iguales volúmenes á la misma temperatu- 

 ra, podemos deducir el peso molecular de esos gases por la medida 

 déla presión osmótica de una solución diluida podremos deducir 

 el peso molecular de la substancia disuelta. — Eso es loque ha 

 hecho, como hemos visto, Raoult. — Por la relación que la presión 

 osmótica tiene con el panto crioscópico, con la elevación del punto 

 de ebullición y con la diminución de la tensión de vapor sabe- 

 mos, por las clases anteriores, deducir el mismo guarismo. Otros 

 métodos físicos basados en las propiedades délas soluciones lle- 

 gan al mismo resultado pero de ello no tenemos hecho mención en 

 el curso de estas conferencias. 



Volviendo á las comparaciones que hemos hecho, podemos decir 

 que hay verdadera evidencia de identidad entre los dos estados de 

 agregación, y que tienerazón Van l'Hoff, aceptando la teoría cinéti- 

 ca délos gases, en admitir que el cuerpo en una solución diluida 

 está realmente al estado gaseoso (1). 



No debemos, sin embargo, entender que el lema está agotado ; 

 por el contrarióos aún nuevoy tendrá probablemente quepasar por 

 ulteriores modificaciones de detalle como el mismo sabio holandés 

 reconoció en el discurso inaugural pronunciado en la sociedad quí- 

 mica alemana en Enero de 1894, diciendoque la teoría de las solucio- 

 nes podrá verdaderamente lomar ese nombre solamente cuando 

 ella nos dé la explicación de las anomalías y el porqué de las d es- 

 viaciones á las leyes generales que hemos pasado en revista. 



No fatigaré aquí el auditorio con las minuciosas experiencias de 

 Bredig, Van der Waals, Noyes, Walden, Cenlnerszwer, Meyer, Na- 

 ccari, Papin,etc., sobre el particular que por otra parte merecerian 

 ellas solas una serie de conferencias y estudios superiores en mu- 

 chos casos (2). 



En clases anteriores hemos enumerado algunas objeciones (de 

 Ponsot, Reychler Chroustchoff) y recordemos que, hoy por hoy, la 

 teoría no las explica. 



Al principio de esta conferencia hemos visto cómo Clausius ad- 



(1) Esta concepción ha sido confirmada por medio de consideraciones de ter- 

 modinámica por Planck; también lo tía sido por Boltzmann, Lorentz y Rlecke; 

 tiene, además, la adhesión de la gran mayoría de los químicos. 



(2/ Las revistas que las consignan son entre otras: Z. f. Physik-Chem., des- 

 de 1888; Gazzetta chimica, desde 1900; Nernst, Teoretische chemie, 1894,- 

 GuARESCHi, Nuova Enciclopedia di Chimica^ 1903. 



