272 Grägevj Prüfung von gebranntem Kalk. 



nur 1000 C.C. weniger dem Volum des ungelösten Rück- 

 standes. Da man jedoch nach dem Titriren nahezu das 

 Gewicht dieses Rückstandes kennt; so hat man diesen 

 nur durch sein specifisches Gewicht zu dividiren und den 

 Quotienten von 1000 in Abzug zu bringen. Gesetzt, man 

 habe 28 Grm. Kalk in Arbeit genommen und dabei 75 Proc. 

 Aetzkalk gefunden, so ist das Gewicht des Rückstandes 

 7,0 Grm. ; durch das specifische Gewicht des Thons* und 

 Kalks, im Mittel 2,60, dividirt, erhält man 2,77 Grm.-, es 

 waren also in diesem Falle nur 997,33 C.C. Flüssigkeit 

 vorhanden gewesen, so dass man das gefundene Resultat 

 mit 0,99733 zu multipliciren haben würde. Man sieht, 

 der Fehler ist so unerheblich, dass man ihn für tech- 

 nische Zwecke als nicht vorhanden betrachten darf; man 

 erhält nämlich statt 75,0 Proc. durch Ausführung dieser 

 Correction nur 74,78 Proc. 



Die Uebereinstimmung der Resultate lässt nichts zu 

 wünschen übrig. Zum Beweise hierfür mögen die beiden 

 folgenden Analysen mit demselben Kalke hier Platz finden. 



1) 2,8 Grm. gebrannter Kalk, nach Oben, mit Sal- 

 miak und Wasser auf 100 C.C. gebracht. 



10 C.C. dieser Flüssigkeit erforderten zur Neutrali. 

 sation 7,96 C.C. Oxalsäurelösung = 79,6 Proc. CaO. 



2) 20 Grm. gebrannter Kalk auf 714,3 C.C. gebracht. 

 10 C.C. erforderten 7,955 C.C. Oxalsäure = 79,55 Proc. 



Nach Anbringung der Correction gab 



1) 79,18 Proc, 



2) 78,93 



Da die Chlorcalciumlösung gerade so viel freies Am- 

 moniak enthält, um, wenn dieses in kohlensaures Ammon 

 verwandelt wird, allen Kalk als kohlensauren Kalk zu 

 fällen, so kann man, indem man in die Flüssigkeit Kohlen- 

 säure leitet, nicht allein fast allen Salmiak wiederher- 

 stellen, sondern auch einen ausgezeichnet reinen kohlen- 

 sauren Kalk gewinnen. 



