Cyanuräther. 329 



Lösung vori 1 Ae^. Cyanquecksilber 1 Aeq. mit etwas 

 Wasser zu einem feinen Brei angeriebenes Cyansilber 

 und fügt dazu 1 Aeq. neutrales schwefelsaures Queck- 

 silberoxyd. Man kocht so lange, bis fast alles Cyansilber 

 und basisches schwefelsaures Quecksilberoxyd verschwun- 

 den ist, filtrirt heiss und dampft zur Krystallisation ein. 

 Die Krystalle bilden Octaedersegmente, sind in kaltem 

 Wasser etwas schwer, in heissem Wasser leichter löslich 

 und hinterlassen beim Glühen einen Rückstand von Cyan- 

 silber. {Anital. der Chem. u. Pharm. XXX. 241 — 244.) G. 



Cyanuräther. 



Der Cyanuräther, C»8H15N3 06, durch Destillation 

 des cyanursauren Kalis mit ätherschwefelsaurem Kali 

 dargestellt, zerfällt nach Limpricht beim Kochen mit 

 Alkalien nicht sogleich in Kohlensäure und Aethylamin, 

 sondern es treten noch Zwischenproducte auf. Wird mit 

 Barytwasser gekocht, so scheidet sich kohlensaurer Baryt 

 aus und nach Ausfällung des Baryts bleibt beim Ab- 

 dampfen im Wasserbade ein Syrup zurück von der Zu* 

 sammensetzung C^^Hi^N^O^, der nach der folgenden 

 Gleichung aus dem Cyanuräther entsteht: 



C18H15N306 -f 2 HO := CI6H17N304 -f 2 C02 

 Cyanuräther. 



Diese syrupartige Verbindung zerlegt sich bei der 

 Destillation in einer kleinen Retorte in Diäthylharnstoff 

 und Cyansäureäther: 



C16H17N304 = C6H5N02 -f C«0Hi2N2O2 



Cyansäureäther Diäthylhai nstoff. 



Der Diäthylharnstoff endlich zerfällt beim Behandeln 

 mit trocknem Salzsäuregas und darauf folgender Destilla- 

 tion in salzsaures Aethylamin und salzsauren Cyansäure- 



H "f K f^\* * 



Cioh'i2N2 02 4- 2 H Cl =: C6H5N02, H Cl + C4H7N, HCl 

 Diäthylharnstoff. Salzsaurer Salzsaures 



Cyansäureäther. Aethylamin. 



Der salzsaure Cyansäureäther zersetzt sich mit 

 Wasser augenblicklich in Kohlensäure und salzsaures 

 Aethylamin : 



C6H5N02, H Cl + 2 HO = 020* + C4H7N, HCl. 

 {Ann. der Chem. u. Pharm. XXIX. 395 — 396.) G. 



