Aethylidenchlorür etc. 339 



säure umgewandelt ist, gährt er unmittelbar und wird 

 fast vollständig in Alkohol und Kohlensäure umgewandelt. 

 Da3 Rotationsvermögen = -|- 90,03 bis 94,0i • also 

 um */4 stärker als das des Rohrzuckers; es ändert bei 

 Umwandlung durch Säuren sein Vorzeichen nicht (wesent- 

 licher Unterschied von Rohrzucker). Das Rotationsver- 

 mögen des durch Säuren modificirten Larixzuckers ist 

 dem der Glycose beinahe gleich. (Die Trehalose hat ein 

 Rotationsvermögen von -f- 208^; sie ist weit beständiger 

 als Larixzucker, Melezitose.). {Ann. de CTiim. et de Phys. 

 3Ser. Mars 1859. Tom. LV. pag. 282 — 286. Compt. rend, 

 2.Aoüt. 1858. pag. 224 — 227). Dr. H. Ludwig. 



Aethylidenchlorür und llmwandlung des Aldehyds in A cetal. 



Aethylidenchlorür = C^ H* C12, erhält man nach 

 Ad. Wurtz und Frapoli folgendermaassen: 



Fünffach- Chlorphosphor PCl^ wird in einem Ballon, 

 der in eine Kältemischung gestellt ist, langsam der Ein- 

 wirkung von Aldehyddampf ausgesetzt. Der Aldehyd 

 befindet sich in einem zweiten Ballon, den man in lau- 

 warmem Wasser stehen hat. Auf 100 Theile P CP nimmt 

 man 21 Theile Aldehyd. Das PCl^ wird nach und nach 

 flüssig durch Condensation des Aldehyddampfs. Nach- 

 dem aller Aldehyd übergegangen ist, überlässt man das 

 Gemenge einige Stunden der Ruhe und destillirt dann 

 die Flüssigkeit^ wobei man das unterhalb 100^ C. Ueber- 

 gehende für sich auffängt. Man schüttelt dieses Destillat 

 erst mit kaltem Wasser^ dann mit alkalischem Wasser* 

 hierdurch entfernt man die Reste von Aldehyd und das 

 gebildete Phosphoroxychlorid und gewinnt eine chlorhal- 

 tige Flüssigkeit, dichter als Wasser. Man entwässert sie 

 durch Clorcalcium und rectificirt sie; der grösste Theil 

 destillirt bei 58^ C, gegen das Ende steigt das Thermo- 

 meter um 1 bis 2 Grad. Die so erhaltene Flüssigkeit 

 ist das Aethylidenchlorür C^H^CP^, isomer, aber nicht 

 identisch mit der holländischen Flüssigkeit, dem Aethylen- 

 chlorür C4H4C12. 



Die Bildung desselben ergiebt sich aus folgender 

 Gleichung z= C4H402 -f PC15= C4H4C12 -fP02CR 



Da nach Geuther die Verbindung (04 H4 02, 

 2 C4H303) bei Einwirkung der wasserfreien Essigsäure auf 

 Aldehyd entsteht, so versuchten Wurtz und Frapoli 

 durch Einwirkung des essigsauren Silberoxyds auf Aethy- 

 lidenchlorür dieselbe Verbindung zu erzeugen. Allein 

 selbst bei 100^ 0. bleiben beide Körper ohne Wechsel- 



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