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Die Lauge scheidet nun beim Wechsel der Temperatur, von 

 Tag und Nacht, verschiedene Salze ab. Beim Erkalten bildet sich 

 namentlich Bittersalz, am Tage ein Gemisch von Bittersalz, Koch*- 

 salz, Brom- und Chlormagnium. Ziemlich zu Ende der Krystalli- 

 sation scheiden sich zwei Doppelsalze ab: 1) KO, S03 -j- MgO, 

 S03 -f- 6 HO (bis jetzt in Stassfurth noch nicht nachgewiesen) und 

 2) KCl + 2MgCl -}- 12 HO (Carnallit); ganz zuletzt krystallisirt 

 Chlormagnium. 



Nach den Untersuchungen von Jackson über den Gehalt des 

 Meerwassers aus verschiedenen Tiefen. In dem tiefer geschöpften 

 Wasser fand sich weniger Kohlensäure, gleiche Mengen von Chlor- 

 natrium, aber die doppelte Menge Schwefelsäure mehr, Talkerde 

 und Kalk. Die schwerer löslichen Salze waren in der Tiefe in 

 grösserer Menge enthalten. 



üeberall hat die Analyse nur geringe Mengen von kohlensau- 

 rem Kalk im Meerwasser nachgewiesen, überhaupt wenig Kalksalze, 

 und doch treffen wir grosse Massen von kohlensaurem Kalk in den 

 Korallen, den Muscheln, Austern, vielleicht auch Kreidelager im 

 Meere an. Gyps ist viel reichlicher im Meerwasser vorhanden, 

 derselbe scheidet sich in krystallinischer Gestalt ab. 



Das Vorkommen so mächtiger Lager Steinsalzes und die Auf- 

 lagerung von leicht zerfliessenden Salzen in so grosser Menge als 

 in Stassfurth, geben genügenden Beweis, dass die Bedingungen zur 

 vollständigen Austrocknung ganzer Meere früher vorhanden gewe- 

 sen, ob nun begünstigt durch höhere Erdwärme, oder durch die 

 Länge der Zeit ist noch zweifelhaft. 



Hohle Räume, welche entstanden durch Schwinden des Was- 

 sers, haben Anlass geben können zu örtlichen Umstürzungen der 

 Gebirge; schon vorhandene oder durch Hebung erst erzeugte ein- 

 zelne Vertiefungen bildeten Abtheilungen der eintrocknenden Salz- 

 lauge, einzelne Ablagerungen des späteren Steinsalzes, und was die 

 mehr und mehr angehäuften Salztheile chemisch ändern konnten, 

 musste Zersetzung erleiden. Die in Berührung kommenden orga- 

 nischen Stoffe von den leicht zersetzbaren Chloriden des Eisens, 

 des Mangans und der Talkerde angegriffen, wirken auf weitere 

 Verbreitying der Zersetzung, welche auch auf die schwefelsauren 

 Salze sich ausdehnt; der Sauerstoff in die organische Substanz tre- 

 tend und diese weiter zersetzend, der Schwefel zunächst als Schwe- 

 felwasserstoff fortgehend und in weiterer Zerlegung als gediegener 

 Schwefel abgeschieden, wobei der Abschluss oder Zutritt der atmo- 

 sphärischen Luft von Einfluss ist. Im ersteren Falle treten vor- 

 züglich Sumpfgas, Bergöl, Bergtheer als gasförmige Zersetzungspro- 

 ducte des Organischen, vorzüglich Kohlenwasserstoffverbindungen 

 auf, im andern Sauerstoffverbindungen von Wasserstoff und Koh- 

 lenstoff, Kohlensäure und Wasser. 



Das Auftreten der entzündlichen Gase, wie das des gediegenen 

 Schwefels, lässt sich sonach erklären. Der Schwefel stammt aus 

 den schwefelsauren Salzen und ist durch Zersetzung abgeschieden. 



Der zu Stassfurth über dem Anhydrit vorkommende Fasergyps 

 im thonigen bunten Sandstein enthält weder Bitumen noch freien 

 Schwefel, dagegen der anhydritische Gyps unter dem Anhydrit im 

 Steinsalz jederzeit. Der Anhydrit scheint hier den völligen Ab- 

 schluss der Einwirkung des freien Säuerstoffs bewirkt zu haben. 



Die höhere Erdwärme, durch welche in früheren Zeiten die 

 Ablagerung der Steinsalzmassen durch geschehene Verdampfung 

 bewirkt worden, kann nicht von aussen, sondern nur. durch innere 



