Vereinszeitimg. 377' 



Lösung von 20 Theilen rothem Blutlaugensalz in 100 Tb. Wasser 

 eintaucht, sie im Dunkeln trocknen lässt und erst aus dem Copir- 

 rahmen nimmt, wenn die isolirten Stellen eine schwache bläuliche 

 Färbung erhalten haben. Man bringt die Blätter 5 oder 10 Secuu- 

 den in eine Lösung von Quecksilbersublimat, die in der Kälte 

 gesättigt ist, wäscht sie einmal mit Wasser und bringt sie hierauf 

 in eine Lösung von Oxalsäure, die in der Kälte gesättigt wurde 

 und auf 50 bis 60^ erwärmt ist: nach drei- bis viermaligem Waschen 

 lässt man trocknen. {Verhandl.desnieder'österr.Gichever.) B. 



lieber die Ermittelung des Kalkgehaltes in der Knochenkohle 

 der Zuckerfabriken; von Dr. C. Stamm er. 



Nachdem die Unzuverlässigkeit der Kalkbestimmung sowohl 

 nach der Schatten'schen Kalkwaage, wie mittelst der Bestimmung 

 der Kohlensäure mehrfach erwiesen, blieb nur die gewöhnliche 

 Methode der Knochenkohlenuutersuchung zur Kalkbestimmung übrig. 

 In ihrer bisherigen Gestalt hatte dieselbe jedoch den grossen Nach- 

 theil, erst nach mehreren Tagen ein Eesultat zu geben, und daher 

 in den meisten Fällen, wo eine baldige Auskunft verlangt wird, 

 unanwendbar zu sein. Dies ist wohl der Grund, weshalb sich jene 

 äusserst ungenauen Methoden so lange erhalten haben mögen, und 

 es ist vielleicht Manchem lieb, eine kurze aber genauere Methode 

 der Kalkermittelung kennen zu lernen. Zahlreiche, in dieser Rich- 

 tung angestellte Versuche haben mich zunächst überzeugt, dass es 

 auf keine Weise, namentlich durch keine irgendwie modificirte An- 

 wendung von kohlensaurem Ammoniak gelingt^ den in der Kno- 

 chenkohle enthaltenen freien Kalk in kohlensauren überzuführen, 

 natürlich ohne dabei Kohlensäure hinzuzubriugen, die nicht an 

 Kalk gebunden ist, (dass es also unmöglich ist. die Knochenkohle 

 so vorzubereiten, dass nachher eine Kohleusäurebestimmung aus- 

 reicht. Wohl aber kann man das gewöhnliche etwas umständliche 

 analytische Verfahren abkürzen, und namentlich die Wägungen 

 auf eine reduciren, die Zahl der Waschungen vermindern und das 

 Glühen ganz umgehen, wenn man folgendermaassen verfährt: In 

 einem für allemal tarirten Uhrglase oder Porcellanschälchen wagt 

 man die erforderliche Menge (2 bis 3 Grm. Knoehenkohlenpulver) 

 bei dessen Auswahl und Herstellung auf einen zuverlässigen Durch- 

 schnitt zu achten ist, ab, und behandelt dasselbe in einem Kölb- 

 cheu mit Salzsäure bei gelinder Wärme einige Stunden lang, bis 

 vollkommene Zersetzung erfolgt ist. Dann fügt man ohne vor- 

 herige Filtration einen Ueberschuss von kohlensäurefreiem Ammo- 

 niak hinzu, schüttelt um und filtrirt durch ein gewöhnliches gros- 

 ses Filter. Da es nur auf die Lösung ankommt, so hat es nichts 

 zu sagen, wenn von dem Gemisch des Niederschlages und der 

 ungelösten Kohle etwas im Kolben hängen bleibt, wenn derselbe 

 nur gut ausgespült wird. Auch das Auswaschen dieses Nieder- 

 schlages geht sehr rasch, wie durch oxalsaures Ammoniak zu erken- 

 nen. Zur filtrirten Lösung setzt mau oxalsaures Ammoniak, und 

 filtrirt nach gelindem Erwärmen und Abgiessen der überstehenden 

 klaren Lösung durch ein grosses gewöhnliches Filter. Der Nieder- 

 schlag ist sehr bald so weit ausgewaschen, dass kein fi-eies oxal- 

 saures Ammoniak mehr zurückbleibt, und wird dann mit Salzsäure 

 und Wasser in ein tarirtes Glas gespült, bis ein gewisses Volumen, 

 welches sich auf 300 C. C. bemessen wird, erreicht ist. Hiervon 



