Entdeckimg von Chrom hei Gegenwart von Eisen. 7 



petersäure findet ein ähnlicher Vorgang nicht statt. Wird 

 dem chlorsauren Kali Salpeter substituirt, so sieht man 

 keine Chromsäure entstehen. 



Mit einer Auflösung von Chromoxyd in concentrirter 

 Salzsäure wurden bei Behandlung mit den erwähnten oxy- 

 direnden Agentien nur negative Resultate erzielt. Als 

 allgemeine Regel kann es gelten, dass Chromoxyd bei 

 Anwesenheit von freier Chlorwasserstoffsäure nicht leicht 

 höher zu oxydiren ist, eine Thatsache, welche in Ueber- 

 einstimmung steht mit der wohlbekannten reducirenden 

 Eigenschaft, welche diese Säure auf Chrom säure oder 

 deren Salze ausübt *). 



Das in verdünnten wässerigen Lösungen fixer Alka- 

 lien aufgelöste oder darin nur suspendirte Chromoxyd 

 verwandelt sich, selbst in der Kälte, unter Mitwirkung 

 von Blei- und Mangansuperoxyd, so wie von überman- 

 gansaurem Kali leicht in Chromsäure, und mit ganz be- 

 sonderer Schnelligkeit und Vollständigkeit von Brom. Jod 

 scheint ähnlich wie Brom zu wirken, wenigstens beim 

 Erhitzen des Gemisches, die Oxydation erfolgt aber min- 

 der rasch. Chromsäure sieht man auch beim Erhitzen 

 eines Gemisches von Chromoxyd und Aetzkalilösung mit 

 Quecksilberoxyd oder mit Chlorkalk entstehen, während 

 mit Zinn- und Arsensäure keine Oxydation erfolgt. Men- 

 nige, anstatt des Bleisuperoxyds, erweist sich als völlig 

 unwirksam, indem sie bei Anwesenheit eines Alkalis ihre 

 oxydirende Wirkung gänzlich einzubüssen scheint. 



Mit Ammoniak gemischt, sieht man das Chromoxyd 

 in der Wärme unter Mitwirkung von Bleisuperoxyd, Man- 

 gansuperoxyd und übermangansaurem Kali sich ebenfalls 

 leicht oxydiren; in der Kälte erfolgt die Einwirkung 

 langsamer. Brom erzeugt in dem ammoniakalischen Ge- 

 misch keine Chrom säure, ein Resultat, das nicht wundern 

 darf, wenn man die heftige Reaction bedenkt, welche bei 



*) Man vergl. Rose 's Handbuch der analyt. Chemie. (Ausgabe 

 1851.) Bd.I. pag.355. 



