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ist^ erst zerstört werden muss, bevor man zur Prüfung 

 der Flüssigkeit auf Chromsäure schreiten kann. 



Da nun, wie ich gezeigt habe, Chancel's Reagens, 

 nämlich das Bleisuperoxyd, fähig ist, Chromoxyd selbst 

 bei Anwesenheit eines grossen Ueberschusses von Eisen- 

 oxyd zu oxydiren, und keinen der Nachtheile zeigt, welche 

 wir bei den übrigen mehrerwähnten oxydirenden Substan- 

 zen kennen gelernt, überdies auch das bei seinem Ge- 

 brauche in alkalischen Flüssigkeiten entstehende Chromat 

 eine intensiv gelbe Farbe besitzt, so verdient dasselbe 

 vor allen zu genanntem Zwecke empfohlenen Mitteln den 

 Vorzug. 



Man muss jedoch bedenken^ dass diese Gelbfärbung, 

 obschon äusserst bezeichnend, dennoch kein eigentlich 

 charakteristisches *) Merkmal abgiebt, und dass die An- 

 wesenheit selbst einer nicht ganz unbeträchtlichen Quan- 

 tität von Chromsäure oder chromsauren Verbindungen in 

 einer Flüssigkeit auf die gewöhnliche Weise kaum zu 

 entdecken ist. Erhitzte man z. B. einen Theil des durch 

 Ammoniak aus der vorhin genannten Mischung No. 3; 

 erhaltenen Niederschlags (in welchem mehr als 2,5 Proc. 

 Chromoxyd enthalten ist) mit Aetznatronlösung und etwas 

 Bleisuperoxyd und säuerte das gelb gefärbte Filtrat dann 

 schwach mit Essigsäure an, mit der Vorsicht, das Ganze 

 nicht allzu sehr zu verdünnen, so sah man selbst nach 

 48 Stunden darin noch keinen Niederschlag sich bilden. 

 Die Flüssigkeit hatte nach wie vor ihre gelbe Farbe be- 

 halten, erzeugte aber mit WasserstofFsuperoxd und Aether 

 behandelt, augenblicklich eine Blaufärbung des letzteren. 

 Selbst in der gelben alkalischen chromsauren Bleilösung 

 des Versuchs No. 1. konnte beim Neutralisiren derselben 

 mit Essigsäure kein Niederschlag unmittelbar erzeugt 



*) Vielleicht, dass eine Prüfung solcher gelb gefärbten Flüssig- 

 keiten mit dem Prisma, wie dies Gladstone in den Quart. 

 Journ. of the Chem. Soc. X. p. 79 vorgeschlagen, mit Erfolg 

 auf Chromsäure wird vorgenommen werden können. 



