92 Eimoirkung des Chloracetyls auf oxalsaure Salze etc. 



treibt, im Kolben mit absolutem Alkohol mehrere Stun- 

 den im Wasserbade^ bis nur noch wenig Alkohol rück- 

 ständig« ist. Die erhaltene Lösung wird mit Wasser 

 gemischt, der sich etwa abscheidende Bernsteinäther 

 mehrmals mit Wasser geschüttelt, und die wässerigen 

 Lösungen mit Barythydrat schwach übersättigt. Der 

 Ueberschuss des letzteren wird durch Kohlensäure ent- 

 fernt, die Flüssigkeit im Wasserbade zur Trockne gebracht 

 und mit absolutem Alkohol extrahirt. Zur Abscheidung 

 der letzten Spur bernsteinsauren Baryts fügt man etwas 

 Aether hinzu, filtrirt und fällt dann den ätherbernstein- 

 sauren Baryt mit Aether. Ganz auf dieselbe Weise kön- 

 nen die Verbindungen der Aetherbernsteinsäure mit Kali, 

 Natron, Kalkerde erzeugt werden. Man wendet dann 

 zur Sättigung der rohen Säure kohlensaures Kali oder 

 Natron oder Kalkhydrat an. 



Die übrigen Salze der Aetherbernsteinsäure, so wie 

 diese Säure selbst, stellt Heintz aus dem Barytsalze 

 durch Zersetzung seiner wässerigen Lösung mit den ent- 

 sprechenden schwefelsauren Verbindungen dar. Bei der 

 Darstellung der letzteren wird für einen Ueberschuss 

 des Barytsalzes gesorgt, die nicht filtrirte Flüssigkeit 

 unter der Luftpumpe zur Trockne gebracht und mit 

 Aether extrahirt. Beim Verdunsten des Aethers bleibt 

 die Säure rein zurück. Zur Darstellung der Salze da- 

 gegen aus dem Barytsalze wendet man einen geringen 

 Ueberschuss des schwefelsauren Salzes an, dampft die 

 Mischung ein, und laugt den Rückstand mit absolutem 

 Alkohol unter Zusatz von etwas Aether aus. Durch Ver- 

 dunsten der Lösung erhält man die Salze der Aether- 

 bernsteinsäure rein. Das Silbersalz kann durch Fällung 

 eines ätherbernsteinsauren Salzes, das man in Wasser 

 gelöst hat, mittelst salpetersauren Silberoxyds gewonnen 

 werden. 



Die Aetherbernsteipsäure ist eine farblose, nicht 

 gerade sehr dickflüssige, syrupartige Flüssigkeit, die sich 

 in Wasser, Alkohol und Aether in jedem Verhältnisse löst. 

 In der Hitze zersetzt sie sich nicht. Sie ist vielmehr de- 

 stillirbar, ohne sich wesentlich zu zersetzen. Durch De- 

 stillation einer Mischung gleicher Aequivalente des Hydrats 

 und des Aethers der Bernsteinsäure kann sie nicht dar- 

 gestellt werden. {ßer. der Äkad. der Wissensch. zu Berlin. 

 1859. — Chem.Centralhl. 1859. No.4S.) B. 



