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und es entwickelt sich Stickgas, Stickoxyd und Stick- 

 oxydul, letzteres namentlich gegen Ende der Reaction. 

 Als Rückstand bleibt dabei amylonitrophosphorige Säure^ 

 C20H23PNO8^ als eine braune Flüssigkeit, die man, um 

 freien gelösten Phosphor zu entfernen, zuerst längere Zeit 

 an die freie Luft stellt, dann weiter reinigt^ indem man 

 sie auf 150^ erhitzt, den Rückstand in Alkohol löst, mit 

 Wasser fällt und in der Leere eindunstet. 



Diese Säure ist unlöslich in Wasser, bei 200 J^at sie 

 ein spec. Gewicht von 1,02, bei 70^ ist dasselbe gleich 

 dem des Wassers, erträgt 160^ Temperatur. Das Kali- 

 salz dieser Säure ist zerfliesslich, in Wasser und in Alko- 

 hol löslich. Mittelst dieses Salzes kann man durch Wech- 

 selzersetzung das Kupfer-, Baryt-, Silber- und Bleisalz 

 als flockige Niederschläge fällen, die zu gummiartigen 

 Materien eintrocknen. {Quarterl. Journ. ofthe Chem. Soc. 

 of London. — Chem. Centrdlhl. 1859. No.46.) B. 



Dibromallylammoniak = (C^H^Brl^HN. 



Wurtz erhielt bei Behandlung des Jodallyls C^H^J 

 mit einem Ueberschuss von Brom das Tribromallyl C^H^Br^. 

 Bei Einwirkung von Ammoniak auf dieses Tribromallyl ent- 

 steht nach M. Simpson ein schweres Oel, das basische Di- 

 bromallylammoniak. 



Gewinnung. Man mengt 1 Volum Tribromallyl 

 mit etwa 6 Volum einer Lösung von Ammoniak in schwa- 

 chem Weingeist und erhitzt das Gemisch 10 bis 12 Stun- 

 den lang in verschlossener Röhre im Wasserbade. Die 

 Zersetzung beginnt unmittelbar; es schlägt sich reines 

 Bromammonium als weisses Salz in grosser Menge nie- 

 der. Die davon abfiltrirte Flüssigkeit trübt sich auf Zu- 

 satz von viel Wasser und setzt nach einer gewissen Zeit 

 das Dibromallylammoniak als schweres Oel ab, das noch 

 mit unzersetztem Tribromallyl verunreinigt ist. Man 

 sammelt das Oel, wäscht es gut mit Wasser, löst es in 

 verdünnter Salzsäure, filtrirt, dampft bei 100^ C. ab, bis 

 sich weder Wasser- noch Salzsäuredämpfe mehr zeigen. 

 Das Salz schmilzt alsdann und wird beim Erkalten wie- 

 der fest. Man löst es im Wasser, trennt eine kleine 

 Menge abgeschiedenen Oels durch ein benetztes Filter 

 und dampft abermals zur Trockne. Nun wäscht man 

 das Salz mit Aether, in welchem es nur wenig löslich 

 ist, und trocknet es zuletzt im Vacuura. Es ist jetzt das 

 reine salzsaure Dibromallylammoniak (C4H4Br)2HN, HCl. 



