154 Äschoff, 



mangansauren Salze untersuchten, wie Forchhammer, 

 Froraherz bemerkten „einen elektrischen Geruch" 

 beim Abdampfen der Säurelösung, so wie bei Einwir- 

 kung des Sonnenlichts auf dieselbe, ebenso bemerkte 

 Berta^izi {Jahresh. über Chemie für 1855, S. 287) den- 

 selben bei Zersetzung der Lösung des mangansauren 

 Kalis mit verdünnter Schwefelsäure; er zeigt sich stets 

 bei der allmäligen Zerlegung sowohl der wasserfreien 

 Säure, wie der wässerigen Lösung. 



Die Analyse der wasserfreien Uebermangansäure führte 

 ich auf dieselbe Weise wie die des Übermangans. Kalis aus. 



Ister Versuch. 0,5085 Grm. in eine Glaskugel ein- 

 geschlossen, wurden in eine^ überschüssiges Eisenoxydul" 

 salz enthaltende, mit Schwefelsäure angesäuerte Lösung 

 von schwefelsaurem Eisenoxydul-Ammoniak, die sich in 

 einem Kolben befand, gebracht, der Kolben zugeschmol- 

 zen und die Glaskugel durch Schütteln zerbrochen. Die 

 Zerlegimg fand also ohne Entweichen von Sauerstofigas 

 statt; es waren 9,010 Grm. des Eisendoppelsalzes oXy- 

 dirt. Da 1 At. Uebermangansäure 10 At. Eisenoxydul 

 oxydirt, so entspricht (1389,36 : 24500 — . 1 : 17,633) 1 Grm. 

 Uebermangansäure 17,633 Grm. schwefelsaurem Eisen- 

 oxydul-Ammoniak, also 0,5085 Grm= = 8,968 Grm. des 

 Eisensalzes. 



2ter Versuch. 0,6445 Grm. Uebermangansäure auf 

 dieselbe Weise behandelt, oxydirten li,298 Grm. schwe- 

 felsaures Eisenoxydul- Ammoniak. 1 : 17,633 = 0,6445 : 

 11,366. 



3ter Versuch. Zur Bestimmung des Mangans wur- 

 den 0,544 Grm. Uebermangansäure in Wasser^ gelöst, die 

 Lösung durch Salzsäure zersetzt und das Mangan kochend 

 durch kohlensaures Katron gefällt. Das Gewicht des durch 

 Glühen des kohlensauren Manganoxyduls entstandenen 

 Manganoxyduloxyds betrug 0,3755 Grm. = 0,2707 Grm, 

 Mangan = 49,76 Procent. 



Die Zusammensetzung der Uebermangansäure ergiebt 

 sich also: 



