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Deber die Bildung des Bleipflasters ohne Wasser, 

 mit besonderer Rücksicht auf Empl. matris; 



von 



F e ! d h a n s , 



Apotheker in Horstmar. 



Die Entstehung des Bleipflasters bei Gegenwart des 

 Wassers darf zu den vollständig aufgeklärten chemischen 

 Processen gerechnet werden. 



Betrachtet man das Lipyloxyd (C6H5)03 als eine 

 dreisäurige Basis, gleich wie das Eisenoxyd und die 

 Thonerde, so enthalten die neutralen Verbindungen des- 

 selben 3 Aeq. Säure. Von diesen können 1 oder auch 

 2 Aeq. durch gleiche x4equivalente Wasser ersetzt wer- 

 den, wodurch basische Verbindungen entstehen. Wird 

 auch das dritte Aequivalent Säure abgeschieden, so ent- 

 steht Lipyloxydhydrat (C6H5) 03 . 3H0, Glycerin. Die 

 künstliche Darstellung der neutralen so wie der basischen 

 Lipyloxydverbindungen aus Glycerin und freien Säuren 

 ist von Berthelot {Annal. de Chim. et de Phys. Ser. III. 

 Tom. XLI. pag. 216) gezeigt. 



Für den vorliegenden Zweck haben die Verbindun- 

 gen des Lipyloxyds mit der Stearin-, Palmitin- und Oel- 

 säure vorzügliches Interesse, weil das Baumöl und die 

 zufn Bleipflaster überhaupt angewandten Fette aus den 

 neutralen Verbindungen dieser Säuren mit dem Lipyl- 

 oxyd bestehen. Ich führe die Formeln und Bezeichnun- 

 gen der stearinsauren Lipyloxydverbindungen an, welche 

 die eben erwähnte Betrachtungsweise anschaulich machen. 



Neutrales stearinsaures Lipyloxyd 

 (Stearin), Berthelot'sTristearin (C6H5)03 . 3 C36H3503 



Einfach-basisch stearinsaures Lipyl- 9P36R3503 



oxyd, Berthelot's Distearin.. (C6H5)03. pg^^ ^ 



Zweifach - basisch Stearins. Lipyl- * i n-ifitr^'^n^ 



oxyd, Berthelot's Monostearin (C6H5)03. ^ H O 



Die Verbindungen der Palmitin- und Oelsäure, so 

 wie die Bezeichnungen derselben sind ganz analog. 



