Verhalten des Hydrohenzamids gegen Chlor. 209 



quecksilber erhielt. Diese Flüssigkeit unterwarf C. N ach - 

 baur einer näheren Untersuchung, bei der sich aber 

 herausstellte, dass der Körper, den man für Cyanoform 

 hielt, eine eigenthümliche neue Basis war. Man gewinnt 

 dieselbe auf die Weise, dass man das rohe Destillations- 

 product im Wasserbade rectificirt; es geht etwa die Hälfte 

 desselben, welche hauptsächlich aus Aceton, Acetonitril 

 und Blausäure besteht, bei einer Temperatur von 7t) bis 

 800 C. farblos über, hierauf wird die Destillation langsam, 

 und sobald die fallenden Tropfen, auf einem Uhrglase 

 mit gesättigter Oxalsäurelösung oder Schwefelsäurehydrat 

 zusammengebracht, krystallinisch erstarren, fängt man 

 den nun übergehenden Theil für sich auf. In diesem 

 ist die flüchtige Basis enthalten; er ist farblos, hat einen 

 eigenthümlichen, unangenehmen, an Propylamin erinnern - 

 den Geruch und reagirt alkalisch. 



Die flüchtige Basis für sich ist sehr unbeständige 

 ihre Reindarstellung wurde vergeblich versucht. Auch 

 ihre Salze werden leicht zersetzt. Die Analyse der Oxal- 

 säuren und schwefelsauren Verbindung führte zu der em- 

 pirischen Formel: Ci^Hi^N^^ und über ihre Constitution 

 lassen sich nur Vermuthungen aufstellen. Dass sie C'^ 

 und N2 als Cyan enthält, scheint ausser Zweifel. Nach 

 Abzug dessen bleibt C*2H18>^2^ der Ausdruck für 2 Aeq. 

 Trimethylamin. Vielleicht gehört der Körper in die Classe 

 der mit Cyan gepaarten Ammoniakderivate: 



(C2H3)2. 



(C2H3)2 N2-f Cy2. 



(C2H3)2) 



{Annal. der Chem. u. Pharm. XXXIV. 303—311.) G. 



Yerhalten des Uydrobenzaiuids gegen Chlor. 



Th. Müller fand, dass das Hydrobenzamid, C42H18N2, 

 getrocknetes Chlorgas unter starker Wärmeentwickelung 

 aufnimmt und sich dadurch in eine gelbe zähe Flüssig- 

 keit verwandelt, deren Zusammensetzung durch die For- 

 mel C42Hi8]Sr2C12 ausgedrückt wird. Es wurde das Ver- 

 halten dieser Verbindung 1) gegen Wasser, 2) in höhe- 

 rer Temperatur, 3) gegen wasserfreien Aether festgestellt. 

 1) Wasser zerlegt das Chlorhydrobenzamid sogleich 

 unter Abscheidung eines Oels, das aus Bittermandelöl 

 und Benzonitril besteht, und unter Bildung von Salzsäure 

 und Salmiak. Den Vorgang verdeutlicht die Gleichung : 



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