294 Neue Alkohole. ■ 



Die Regeneration des Camphols aus dem stearinsau- 

 ren Camphol liefert eine ausserordentlich empfindliche 

 Probe auf Camphol. Es genügt, einige Milligramm des 

 stearinsauren Camphols mit etwas Natronkalk in einer 

 Glasröhre im Oelbade auf 120^ C. zu erhitzen, um nach 

 einigen Stunden ein charakteristisches Sublimat von Bor- 

 neocampher (Camphol) zu erhalten. 



Zur Nachweisung des Camphols in einer nichtflüch- 

 tigen ätherartigen Verbindung kann man diese letztere 

 auch in der Retorte mit Kalilauge kochen und das ver- 

 dampfte Wasser auffangen. Das regenerirte Camphol sub- 

 limirt gleichzeitig; man kann es sammeln und an seiner 

 Fähigkeit, sich mit Stearinsäure zu verbinden, erkennen. 



Verbindungen des Camphols mit Säuren 

 (Campholäther). Camphol, mit Salzsäure bei lOQO C. oder 

 mit organischen Säuren bei 200^ C. erhitzt, verbindet sich 

 mit denselben leicht. Bei der Salzsäure ist die Verbin- 

 dung eine vollständige. Bei den organischen Säuren 

 bleibt immer ein Theil Säure unverbunden. Man trennt 

 den Säureüberschuss, erhält die neutrale Masse 12 Stun- 

 den lang bei einer Temperatur von 1500 C.^ um das un- 

 verbundene Camphol zu entfernen. Sobald kein Cam- 

 pholgeruch mehr wahrzunehmen ist, betrachtet man die 

 Verbindung als rein. Dieses Verfahren wendet man bei 

 solchen Verbindungen an, die nicht flüchtig sind; die 

 flüchtigen können durch Destillation isolirt werden. 



Die Campholäther sind neutral, farblos, leichter 

 schmelzbar als Camphol, die einen krystallisiren, die an- 

 dern bleiben flüssig. Aether und Alkohol lösen dieselben 

 leicht. Sie sind in Alkohol weit leichter löslich^, als die 

 entsprechenden Aethaläther und Cholesterinäther. Sie 

 entstehen aus der Verbindung von lAeq. Camphol C20H18O2 

 mit 1 Aeq. Säurehydrat unter Abscheidung von 2 Aeq. 

 Wasser. Die i\.lkalien zersetzen diese Verbindung unter 

 Wiederherstellung des Camphols und Bildung eines Sal- 

 zes der Säure. Diese Zersetzung ist weit leichter zu 

 bewerkstelligen, als die der Aethal- oder Cholesterinäther. 



Stearinsaures Camphol ::= (C20H17O, C36H3503) 

 entsteht durch Erhitzung von Stearinsäure mit Camphol 

 auf 2000 C. in zugeschmolzener Glasröhre 8 bis 10 Stun- 

 den hindurch. Es trennt sich etwas Wasser, welches sich 

 in der Spitze des Rohres sammelt, während die beiden 

 aufeinander einwirkenden Stoffe sich wechselseitig lösen. 

 (Gemeiner Campher und vStearinsäure bilden hingegen 



