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II. iUonatebericht. 



lieber blaues und grünes Ultramarin. 



Zur Aufklärung über die Zweifel, welche noch rück- 

 sichtlich der rationellen Zusammensetzung des Ultramarins 

 obwalten^ hat E. Breunlin (Annal. der Chem. u. Pharm. j 

 Bd. 97., S. 295) einige Proben blauen und, grünen Ultra- 

 marins aus einer der berühmtesten deutschen Fabriken 

 analysirt, deren Resultate folgende sind: 



1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 



Si03 37,405 40,909 38,476 -36,316 36,585 38,393 38,792 



A1203 29,990 24,188 28,450 25,881 25,053 27,379 28,272 



Fe203 1,322 0,500 0,653 3,062 0,907 0,629 0,889 



NaO 14.897 16,275 19,229 20,967 17,199 16,931 13,881 



Na 2,852 3,174 1,901 2,115 3,186 5,290 5,535 



ci a i 1,985 2,204 1,323 1,437 2,217 3,682 3,855 



^ b i 7,102 8,449 4,877 5,818 8,680 3,490 5,718 



CaO 0,469 0,821 0,601 1,111 1,018 0,829 0,903 



S03 2,337 1,307 3,071 2,676 1,987 0,518 0,582 



Tbo n 2,833 1,461 2,040 2,344 2,796 1,699 0,963 



101,192 99,288 100,621 101,727 99,628 98,840 99,390 



Die Analysen wurden so angestellt: 1) ein Theil, bei 

 lOQO getrocknet, wurde durch Salzsäure zersetzt, das Fil- 

 trat eingedampft und daraus, wie üblich, die Kieselsäure 

 abgeschieden und in der Lösung Fe'-^O-^ und APO^ durch 

 Ammoniak gefällt, dann CaO durch oxalsaures Ammoniak 

 und das Natron als schwefelsaures bestimmt. Der Rück- 

 stand von der Behandlung mit Salzsäure, welcher aus 

 Si03, S und Thon bestand, wurde durch Kali von der 

 Si03 befreit und diese wie gewöhnlich bestimmt. Beide 

 Quantitäten SiO^ wurden vereinigt. 2) Ein anderer Theil 

 Substanz wurde mit Soda und Salpeter geschmolzen und 

 daraus nach Abscheidung der SiO^ die Schwefelsäure 

 gefällt. 8) Ein dritter Theil wurde mit Salzsäure zersetzt 

 und im Filtrat die ursprünglich vorhandene SO^ ermittelt. 

 Da diese an CaO gebunden ist, so kann man sie auch 

 im wässerigen Ultramarinauszug bestimmen. 4) Eine ge- 

 ringe Menge Ultramarin wurde mit viel Wasser über- 

 gössen, etwas Stärkekleister, hierauf Salzsäure zugesetzt 



