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Die Untersuchung der einzelnen Arten zerfiel im 

 Wesentlichen in folgende Abschnitte. Das Mutterkorn 

 wurde durch Zerkleinern mit einer eigens dazu angeschaff- 

 ten Handmühle, deren Mahlwerk aus gehärtetem Stahl 

 besteht und so eingerichtet ist, dass das Mahlwerk näher 

 an- einander gebracht oder von einander entfernt werden 

 kann, um nach Belieben ein gröberes oder feineres Pul- 

 ver zu erhalten, in die zur Untersuchung geeignete Form 

 gebracht. 



Zur quantitativen Bestimmung des Wassergehalts 

 erhitzte ich das feine Mutterkornpulver bei iOO^C. im 

 Luftbade, bis keine Gewichtsabnahme mehr statt fand. 

 Die getrocknete und gewogene Substanz wurde alsdann 

 zur Bestimmung des Kohlenstoff- und Wasserstoffgehalts 

 mit Kupferoxyd und Sauerstoffgas, mit Vorlegung einer 

 Schicht metallischem Cu in das vordere Ende der Ver- 

 brennungsröhre, auf übliche Weise verbrannt und aus der 

 gefundenen Menge Kohlensäure und Wasser der Procent- 

 srehalt der Substanz an C und H berechnet. Der Stick- 

 stofigehalt wurde durch Verbrennen der gewogenen Sub- 

 stanz mit überschüssigem Natronkalk und Wägung des 

 gebildeten Ammoniaks in Form des Platinsalmiaks be- 

 stimmt. 



Die procentische Aschenbestimmung geschah in allen 

 drei Fällen so, dass eine gewogene Menge der trocknen 

 Substanz zunächst in einer Platinschale verbrannt wurde. 

 Die so erhaltene Kohle mit wenig Wasser zu einem mög- 

 lichst feinen Pulver zerrieben, dem Einfluss der Luft 

 ausgesetzt und vor Staub geschützt, überliess man 48 Stun- 

 den sich selbst, um die möglicher Weise durch Reduc- 

 tion der schwefelsauren Salze gebildeten Schwefelmetalle 

 wieder in die ersteren einzuführen. Dann folgte eine 

 Behandlung der Kohle mit verdünnter Essigsäure bei 

 Digestionswärme, um den grössten Theil der Chlormetalle 

 zu entfernen. Der erhaltene essigsaure Auszug wurde 

 dann für sich eingedampft und geglüht. Die zurückblei- 

 bende Kohle brachte ich nach vollständigem Auswaschen 



