Einwirkung von Jodäthyl auf QuecksilbercMorid-Ämid. 269 



besteht. Erstere wurde direct zur Fällung des Jods be- 

 nutzt, letzterer in Salpetersäure gelöst und dann das 

 Quecksilber durch Schwefelwasserstoff gefällt und bestimmt. 

 Der Stickstoff wurde bei IX. dem Volumen nach 

 bestimmt. Da aber nach dieser Bestimmungsmethode 

 der Gehalt voraussichtlich zu hoch ausfallen musste, so 

 wurde bei den Analysen X. XI. XII. XIII. die Zersetzung 

 im Verbrennungs- Apparate mit Natronkalk bewerkstelligt, 

 das erhaltene Ammoniak durch Platinchlorid gefällt, der 

 Niederschlag mit ätherhaltendem Alkohol ausgewaschen 

 und aus dem nach dem Glühen zurückbleibenden Platin 

 der Stickstoff berechnet. Die Bestimmung des Kohlen- 

 stoffs und des Wasserstoffs endlich wurde bei den unter 

 XIV. XV. XVI. XVII. XVIII. XIX. XX. angeführten 

 Analysen durch Verbrennen mit einem Gemenge von 

 Kupferoxyd und Bleioxyd bewerkstelligt. Das Verbren- 

 nungsrohr ragte mehrere Zoll über die Verbrennungslampe 

 hervor, damit kein Quecksilber mit ins Chlorcalciumrohr 

 übergerissen werde ; um dieses noch mehr zu verhindern, 

 war dieser, so wie der zunächst noch über der Lampe 

 befindliche Raum mit Kupferspähnen angefüllt. Um trotz- 

 dem alles Wasser ins Chlorcalciumrohr überzutreiben, 

 wurde nach vollendeter Verbrennung ein langsamer Strom 

 von warmem Sauerstoff während J/4 Stunde noch durch 

 den Apparat geleitet. 



Resultate der Analysen, 



I. 0,576 Grm. der Verbindung gaben 0,208 Queck-, 



silber = 36,11 Proc. 

 „ „ „ „ gaben 0,532 Jodsilber 



= 49,86 Proc. Jod. 

 II. 0,686 „ „ ,j gaben 0,253 Quecksil- 



ber = 36,85 Proc. 

 „ n ?? )•) gaben 0,627 Jodsilber 



= 49,12 Proc. Jod. 

 III. 0,963 „ „ „ - gaben 0,335 Quecksil- 



ber = 34,78 Proc. 



