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so gut, wie beim Strontianit zu überwinden, und stehen 

 beide Minerale, auch in Hinsicht ihrer Härte, fast auf 

 gleicher Stufe. Wenn die Cohäsionskraft, welche das 

 Mineral in ein krystallinisches verwandelte, allein daran 

 Schuld wärcj dass die Salpetersäure der glatten Fläche 

 des Krystalls nichts anhaben könnte: so ist ferner doch 

 sehr schwer einzusehen, warum der Wasserzusatz dies 

 beseitigen sollte, da einestheils die Kraft der Säure doch 

 jedenfalls durch die Verdünnung leidet, und andemtheils 

 durch Wasser eben auch nicht die Cohäsionskraft des 

 Minerals geschwächt wird. 



Wollte man annehmen, dass die fernere Einwirkung 

 der Säure dadurch verhindert werde, dass das anfänglich 

 gebildete salpetersaure Salz sich auf das Mineral nieder- 

 schlage, es gleichsam wie mit einer Hülle umgebe, 

 worauf die Säure nicht mehr eindringen könne, so genügt 

 diese Annahme ebenfalls nicht, da durch Kühren und 

 Schütteln dieser krystallinische Niederschlag leicht besei- 

 tigt werden kann. 



Wollte man endlich annehmen, dass, da die Kohlen- 

 säure -Entwickelung mit der Bildung von salpetersaurem' 

 Salze gleichzeitig statt findet, das Salz sich aber ohne 

 Wasser nicht bilden, dennoch die Kohlensäure-Entwicke- 

 lung nicht auftreten könnte: so widerlegt sich das schon 

 dadurch, dass eben das Salz auch wasserleer vorkommt 

 und in schönen, wohlaus^ebildeten Octaedern auftritt. 



Pulvert man das Mineral und bringt es nun zur con- 

 centrirten Säure, so ist zwar die Kohlensäure -Entwicke- 

 lung länger dauernd, als beim unverletzten Krystall, 

 Säure und Mineral verbinden sich aber doch nicht voll- 

 ständig, ein grosser Theil kohlensaures Salz und ein gros- 

 ser Theil freie Säure sind noch vorhanden und bestehen 

 als solche neben einander. 



Aus diesen Betrachtungen geht wohl unzweifelhaft 

 hervor, dass nur theilweise die Cohäsionskraft der Kry- 

 stalle Schuld ist, dass die concentrirte Säure nicht ein- 



