328 Löslichkeit des schivefel sauren Baryts in Säuren. 



Phosphorsulfoclilorid. 



Zur Darstellung des Phosphorsulfochlorids erwärmten 

 Wo hl er und Hill er eine mit Chlors chwefel gefüllte 

 tubulirte Retorte gelinde und gaben nach und nach erbsen- 

 grosse Stückchen Phosphor hinein. Es trat jedesmal eine 

 heftige Reaction ein mit so starker Wärme-Entwickelung, 

 dass die Masse von selbst überdestillirte. Allmälig schied 

 sich Schwefel aus und in demselben Maasse verminderte 

 sich die Heftigkeit der Einwirkung bei neuem Zusatz 

 von Phosphor. Als diese ganz aufhörte und nichts mehr 

 überdestillirte, wurde eine andere Vorlage vorgelegt und 

 der braune zähe Rückstand in der Retorte weiter erhitzt, 

 so lange noch eine farblose Flüssigkeit überging und bis 

 der Rückstand wie geschmolzener braunrother Schwefel 

 aussah. Die in die erste Vorlage übergegangene Flüssig- 

 keit war gelb und enthielt noch unzersetzten Chlorschwe- 

 fel; im Uebrigen hatte sie die Eigenschaften der zweiten, 

 mit der sie daher vermischt und über ein ungefähr halb 

 so grosses Volumen Phosphor bei vorsichtig geleiteter 

 Wärme überdestillirt wurde. Das so erhaltene Product 

 war eine klare, farblose, lichtbrechende Flüssigkeit von 

 reizendem aromatischem Geruch. Mit Wasser erwärmte 

 sie sich, indem sie sich partiell auflöste und erwies sich 

 offenbar als ein Gemenge von Phosphorchlorür mit einer 

 anderen Verbindung, wie auch die Veränderlichkeit ihres 

 Siedepunctes zeigte, der bei der hierauf vorgenommenen 

 fractionirten Destillation von 104^ bis auf 127^ stieg. 

 Das zuerst übergehende Liquidum bestand fast bloss aus 

 Phosphorchlorür, das zuletzt zwischen 126 und 127^ Ueber- 

 gehende war reines Phosphorsulfochlorid (PS 2 CP), die 

 mittleren Portionen Gemenge von beiden. (AnnaL der 

 Chem. u. Pharm. XVII. 274 — 277.) G. 



lieber die Löslichkeit des schwefelsauren Baryts 



in Säuren. 



Das Resultat der Versuche von G. Calvert (Chem. 

 Gaz., No. 319. j p. 57) über diesen Gegenstand lehrt, dass 

 die Löslichkeit des BaO, SO^ nicht bloss durch das Volu- 

 men einer Säure von bestimmtem spec. Gewicht und die 

 Natur der angewandten Salze, sondern auch durch die 

 relative Menge der vorhandenen Substanz wesentlich be- 

 einflusst wird. Nachstehende tabellarische Uebersichten 

 enthalten die ermittelten Thatsachen. 



