340 Darstellung der Aldehyde aus den Säuren O*H^0^. 



Darstellnng der Aldehyde aus den Säuren C^Hi^O^ 



Es ist bekannt, dass bei Darstellung der Acetone 

 zugleich eine mit den Aldehyden isomere, aber doch von 

 ihnen verschiedene Substanz sich bildet (z. B. Propylal, 

 Valeral u. s. w.), dass man femer Acetone zusammenge- 

 setzter Art erhält, wenn die Kalksalze zweier Säuren der 

 Gruppe C"H"0* zugleich und innig gemengt der trocknen 

 Destillation unterworfen werden (z. B. CJ2H12 02 aus 

 CaO,C4H303 + CaO,Ci0H9O3). 



Betrachtet man die Säuren C»H"04 als C2H204, in 

 denen 1 At. H durch das Alkoholradi cal der nächst niedri- 

 geren Reihe ersetzt wird, so kann man die Acetone als 

 bestehend aus dem Radical der einen Säure und dem 

 Alkoholradical der anderen ansehen, z. B. 



C4H302 ( ^2 _L C4H302 ( C4H302 \ 



Ca I ^ + Ca i ^^ = 2 ^^^' ^^^ "°^ C2H3 \ 



oder ^^[^^ß^] ^^ ! 02+ CnC2H3]02 [ ^,_ C2[C2H3]02 j 



Ca^^ "^ Cai^ — C2H3 



und 2 CaO, CO 2. Aehnlich bei zusammengesetzten Ace- 



C4H302 \ ^2 , C10H9O2 J , ^r^ f^ nc^^ A 

 tonen: Ca ' Ca P^ ^ OsSd, C02 und 



C10H9O2 / . C2 rc2H3] 02 ( ^2 1 ^2 [om^] 02 i ,., 



^2jj3ioder ^ ^Car'+ ^ ^Ca!^' = 



2 CaO, C02 und ^ qJ2H3 ( =^ C8H9 V 



Wenn aber das Kalksalz irgend einer Säure der 

 höheren Gliedef von C"H"0'* mit dem des niedrigsten, 

 nämlich der Ameisensäure^ destillirt wird, so tritt an die 

 Stelle des einen Alkoholradioalatoms in dem Aceton 1 At. H 

 und man erhält das Aldehyd der betreffenden Säure, 

 indem der Kohlenstoflf der Ameisensäure völlig oxydirt 

 wird, z. B. 



C4H302( ^2J_ C2H02 j .._ on rxnr.2 A ^^^^02/ 

 Ca i ^ + Ca i ^' -- 2CaO, C02 und jj j. 



Nach dieser Voraussetzung haben Limpricht und 

 Ritter verschiedene Aldehyde darzustellen versucht (Ann. 

 der Chem. u. Pharm. XCVII. 368) und es ist ihnen auch 

 gelungen, einige derselben, z. B. das Acetaldehyd, in 

 merkbarer Quantität zu erhalten, um ihre Eigenschaften 

 zu verificiren; andere aber wurden stets mit fremden Pro- 

 ducten mehr oder weniger stark verunreinigt gewonnen. 



Das Propylaldehyd, C6H602, aus propionsaurem 

 und araeisensaurem Kalk dargestellt, hatte einen Siede- 

 punct von 48 — 55^, während das aus butteressigsaurem 

 Kalk erhaltene Propylal bei 66» siedet. Die Zusammen- 



