Ueher eine neue Säure des Terpentinolhydrats, 341 



Setzung im Kohlegehalt weicht von der berechneten um 

 4 Proc. ab. 



Vom Valeraldehyd, Cl«Hi0O2, wurde die Ver- 

 bindung mit NaO, 2S02 dargestellt und die Kry stalle auf 

 ihren Schwefelgehalt untersucht, der mit der Berechnung 

 gut übereinstimmte. 



Das Oenanthaldehyd wurde mit KaO, 2 S02 in 

 Blättchen erhalten, welche das bekannte Aussehen der 

 schwefligsauren Oenanthverbindung hatten und auch bei 

 der Zersetzung durch Säuren ein Oel vom Geruch des 

 Oenanthals lieferten. 



Das Caprylaldehyd besass den Geruch dieser Sub- 

 stanz und gab auch mit NaO, 2 SO 2 eine krystallinische 

 Verbindung. 



Die letzteren beiden konnten der Analyse nicht unter- 

 zogen werden, da sich zu viel fremde Beimengungen 

 darin befanden. Ueberhaupt würde es wohl in den selten- 

 sten Fällen zweckmässig sein, nach dieser Methode Alde- 

 hyde darzustellen. (Journ. für prakt. Chem. Bd. 68. H.3.) 



H. B. 



lieber eine neue Säure des Terpentinölhydrats. 



Die Säuren des Terpentinöles, die bis jetzt bekannt 

 sind, hat man durch Behandeln des Terpentinöles mit 

 Salpetersäure erhalten. Personne trieb das Terpentinöl- 

 hydrat C20H16 _j_ 4H0 dampfförmig über auf 400« er- 

 hitzten Natronkalk und erhielt dadurch eine Säure, die 

 Terebenthilsäure, Ci^HöO^, HO. Sie ist fest, weiss, von 

 schwachem Bocksgeruch e, schwerer als Wasser, destillirbar 

 bei 2500, schmilzt bei 90^. Sie ist in kaltem Wasser fast 

 unlöslich und bleibt deshalb zurück, wenn man den Natron- 

 kalk in Salzsäure löst. Sublimirt bildet sie kleine Blätt- 

 chen. Der Dampf ist sehr reizend. 



Das Kalksalz, CaO, Ci^H^O^, krystallisirt in seiden- 

 glänzenden Nadeln, hat das Ansehen wie schwefelsaures 

 Chinin. Das Silbersalz löst sich sehr leicht in siedendem 

 Wasser. Das trockne Bleisalz sieht wie Gummi arab. aus. 



Die Aether dieser Säure bilden sich nicht, sie sind, 

 wie die der flüchtigen Fettsäuren, wohlriechend. Die 

 Säure steht ihrer Formel nach zwischen der Caprylsäure 

 C16H1604 und der Toluylsäure C16H804. Bei der Bil- 

 dung der Säure entweicht eine Menge Sumpfgas C20H20Q4 

 = C16H10O4 + 4 CH2 4-H2. (Compt.rend. T.43. — 

 Chem. Centrbl. 1856. No. 51.) B. 



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