Salze des Harnstoffs mit organischen Säuren. 343^, 



sauer, verrathen im Geschmacke Bernsteinsäure, schmelzen 

 beim Erhitzen (145^) und stossen erstickende Dämpfe aus. 



Lässt man die Dämpfe in einen Kolben treten, so 

 verdichten sie sich darin zu einer faserig krystallinischen 

 Masse, welche die Eigenschaften des Succinimids besitzt. 

 Eine Lösung des bernsteinsauren Harnstoffes nimmt in 

 der Wärme noch grosse Mengen von Metalloxyden auf. 

 So wird z. B. Talkerde, Zinkoxyd aufgelöst ; man bemerkt 

 dabei eine Ammoniakentwickelung. 



Ist aber ein gewisser Grad der Sättigung mit dem 

 Metalloxyde eingetreten, so fällt ein krystallinischer Nieder- 

 schlag von basisch-bernsteinsaurem Salze heraus. Die ab- 

 filtrirte Flüssigkeit giebt dann beim Verdampfen zweier- 

 lei Krystalle, von welchen die einen reiner Harnstoff, 

 tiie andern das neutrale bernsteinsaure Salz des zugesetzten 

 Metalloxydes sind. Diese Doppelverbindungen sind also, 

 wenn es deren giebt, jedenfalls sehr leicht zersetzbar. 



Aus dieser Reihe wurde noch versucht, die Korksäure 

 und die Pimelinsäure mit dem Harnstoffe zu verbinden. 

 Es gelang dies jedoch nicht: die beiden Substanzen kry- 

 stallisirten getrennt. 



&) Säuren von der Formel C"H"0*. Mit dieser 

 zahlreichen Reihe von Säuren verbindet sich der Harn- 

 stoff nicht. Die flüchtigen Säuren dunsten von einer Harn- 

 stofflösung ab, man mag sie direct oder durch Zersetzen 

 von Kalksalzen derselben und oxalsaurem Harnstoffe dazu 

 gebracht haben, und es hinterbleibt reiner Harnstoff. 



Der Nachweis von Pelouze, dass es, einer früheren 

 Behauptung zuwider, auch keinen milchsauren Harnstoff 

 gebe, stimmt damit auch überein: denn es ist wahrschein- 

 lich, dass dieses Verhalten auch auf die Derivate dieser 

 Reihe übergeht. Flüssigen oder flüchtigen organischen 

 Säuren scheint überhaupt das Vermögen abzugehen, Ham- 

 stoffsalze zu geben. Die höheren Glieder dieser Reihe, 

 die festen Fettsäuren verbinden sich eben so wenig. Die 

 Versuche wurden mit alkoholischen Lösungen beider Sub- 

 stanzen angestellt. 



c) Säuren von der Formel C2"H2n-804 und ver- 

 wandte. Versuche, die Benzoesäure, Zimmtsäure, Hippur- 

 säure, Phenylsäure an Harnstoff zu binden, waren ohne 

 Erfolg. Die Radicale derselben, und so auch die der 

 Reihe C"H"0'* aber können, wie man weiss, den Wasser- 

 stoff im Harnstoffe ersetzen: Verhältnisse, die sich viel- 

 leicht gegenseitig ausschliessen. Sonderbarer Weise giebt 

 aber auch die Nitrophenissäure keine Harnstoffverbindung, 



