54 Ueher phospJio7'lialtige Basen. 



R (CiOHii)3(C2H3)J. 



P (CiOHii)3(C4H5)J. 



P (CiOHii)4J. 

 Diese Jodverbindungen lassen sich durch Silbe roxyd 

 leicht zersetzen und liefern dann selir leicht lösliche, 

 starke, basische Oxyde. Diese geben mit Salzsäure wie- 

 derum krystallisirbare Salze, die mit Platinchlorid Ver- 

 bindungen eingehen, so die beiden folgenden Verbindun- 

 gen des Tetraphosphomethylammoniums und Tetraphos- 

 phoäthylammoniums : 



1) P (C2H3)4 Cl, Pt C12, 



2) P (C4H5)4 Cl, Pt C12. 



Durch Wechselzersetzung der Jodverbindungen mit- 

 telst Silbersalzen erhält man die den Säuren derselben 

 entsprechenden Salze der reinen Basen. 



Aehnlich wie hier durch Phosphorchlorür PC13 diese 

 Körper entstehen, erhält man durch das Arsenchlorür AsCl^, 

 das Triarsenmethylamin und Triärsenäthylamin. Auch das 

 Chiorwismuth scheint ähnliche Verbindungen zu geben, 

 doch ist die Reaction nicht so rein. (Compt. rend. T. 41. 

 — Chem. -pharm. Centrbl. 1855. No.56.) B. 



lieber phosphorhaltige Basen. 



A. Cahours und A. W. Hof mann haben in einer 

 früheren Abhandlung dargethan, dass das Triphosphome- 

 thylin (C2H3)3P und das Triphosphoäthylin (C4H5)3 P bei 

 der Behandlung mit Jodmethyl (beim ersten) und mit 

 Jodäthyl (beim zweiten) die beiden Verbindungen 

 (C2H3)4 pj und (C4H5)4 PJ 



erzeugen, welche vom Tetramethylammonium und Tetra- 

 äthylammonium sich nur dadurch unterscheiden, dass der 

 Stickstoff durch Phosphor ersetzt ist. 



Beim Erhitzen mit Silberoxyd und Wasser tauschen 

 diese Basen das Jod gegen Sauerstoff aus und geben die 

 dem Kali oder Natronhydrate entsprechenden starken 

 Basen 



(C2H3)4 PO, HO 

 (C4H5)4 PO, HO. 



Bekanntlich hatte Hof mann schon früher durch De- 

 stillation von Tetramethylammoniumoxyd Holzgeist und 

 Trimethylamin erhalten. Das Tetraäthylammoniumoxyd 

 gab unter denselben Umständen Weingeist, Ölbildendes 

 Gas und Triätliylammonium. Die vorstehendep phosphor- 



