Ueher jphosphorhaltige Basen. 55 



haltigen Basen verhalten sich ganz anders. Destillirt man 

 nämlich die Basen 



(C2H3)4 PO, HO und (C4H5)4 PO, HO, 

 so treten folgende Reactionen ein: 



(C2H3)4 PO, HO, = C2H4-)-3(C2H3) P02 

 (C4H5)4 PO, HO, = C4H6-f3(C4H5) P02. 

 Diese neuen Körper, deren Formeln in vorstehenden 

 Gleichungen angegeben sind, verhalten sich wie wirk- 

 liche sauerstoffhaltige Basen. Sie sättigen Säuren und 

 bilden damit krjstallisirbare Salze. Mit Wasserstoffsäu- 

 ren zersetzen sie sich in der Weise, dass sie ihre 2 Aeq. 

 Sauerstoff' gegen 2 Aeq. Chlor, Jod und Brom austauschen, 

 so bilden sich folgende Körper: 



(C2H3)3 P02 (C4H5)3 P02 



(C2H3)3 PC12 (C4H5)3 PCP 



(C2H3)3 PBr2 (C4H5)3 PBr2 



(C2H3)3 PJ2 (C4H5)3 PJ2. 



Bekanntlich geben Triarsenmethylin und Tristib- 

 äthylin die ähnlichen Verbindungen: 



(C2H3)3 As 02 (C4H5)3 Sb02 



' (C2P13)3 AsC12 (C4H5)3 Sb CP 



(C2H3)3 AsBr2 (C4H5)3 SbBr2. 



Es blieb demnach noch übrig die stickstofflialtige 

 (C4H5)3 N02 

 zu linden, um die Analogie zwischen den Stickstoff-, Ar- 

 sen-, Antimon- und Phosphorverbindungen auch hier nach- 

 zuweisen, doch gelang dieses bisher nicht. Ebenso blie- 

 ben die Versuche ohne Erfolg, die angestellt wurden, um 

 durch Oxydation von Triphosphoäthylin den der unter- 

 phosphorigen Säure H3P04 entsprechenden Körper (C4H5)3^ 

 P04> darzustellen. 



Betrachtet man die Reihe der Phosphoroxyde als 

 abstammend vom Radicale H3P, so könnte man ihre For- 

 meln schreiben 



JJ3P04 unterphosphorige Säure, 

 H3P06 phosphorige Säure, 

 JJSPO^ Phosphorsäure. 

 Es wäre nun wichtig, den Körper H3P02 darzustel- 

 len, dessen Existenz durch die von Cahours und Hof- 

 mann entdeckte Verbindung 



(C4H5)3 P02 



angedeutet zu sein scheint. (Compt. rend. T. 43. — Chem, 

 Centrbl 1857. No.o.) B. 



