Ueher eine neue Classe von Alkoholen. - 59 



so erzeugt sich eine aromatische Verbindung, welche offen- 

 bar ein Aethermischling der Aethjl- und Acrylreihe ist. 



Wird der Acrjlalkohol mit Chlor-, Brom- oder Jod- 

 phosphor destillirt, so erhält man Acrylchlorid, Acrylbro- 

 mid oder Acryljodid mit grosser Leichtigkeit. 



Der Acrylalkohol löst sich ohne Schwärzung in con- 

 centrirter Schwefelsäure. Die Flüssigkeit, mit Wasser 

 vermischt und mit kohlensaurem Baryt neutralisirt, liefert 

 ein krystallisirtes Salz: 



C6H5BaS2 08 = BaSOS(C6H5)S04. 

 Es ist dies das Sulfovinat der Reihe. 



Wird der Acrylalkohol andererseits mit concentrirter 

 Schwefelsäure erhitzt, so tritt eine höchst lebhafte Reaction 

 ein, indem sich die Flüssigkeit unter Entwickelung von 

 schwefliger Säure vollständig verkohlt. 



Wasserfreie Phosphorsäure wirkt auf den Alkohol mit 

 geringerer Heftigkeit; es entwickelt sich ein farbloses Gas, 

 welches mit stark leuchtender Flamme verbrennt. Die 

 Analyse dieses Gases ist noch zu machen. 



Acrylalkohol wird von allen Oxydationsmitteln aufs 

 Lebhafteste angegriffen. Eine Mischung von Schwefelsäure 

 und Kaliumbichromat reagirt mit furchtbarer Heftigkeit; 

 die Producte der Reaction sind: Acrolein und Acryl- 

 säure. Dieselbe Umwandlung wird durch Platinschwamm 

 vermittelt. 



Auf Zusatz von Schwefelkohlenstoff zu einer Lösung 

 von Kali in Acrylalkohol erstarrt die Flüssigkeit alsbald 

 zu einer prachtvollen Masse gelber verfilzter Nadeln, welche 

 dem xanthogensauren Kali entsprechen. 



Mit Hülfe des Alkohols selbst, seiner Schwefelwein- 

 säure oder seines Jodids lassen sich sämmtliche Glieder 

 der AcrylsäUre mit grosser Leichtigkeit erhalten. 



Cahours und Hof mann führen noch folgende Ver- 

 bindungen an, welche sie bereits dargestellt oder mehr 

 oder weniger vollständig studirt haben. 



Das Acryloxamethan oder Acryloxamat bildet sich 

 leicht, wenn man alkoholische Ammoniaklösung zu Acryl- 

 alkohol setzt, bis sich ein permanenter Niederschlag er- 

 zeugt. Aus der filtrirten Lösung schiessen bei freiwilli- 

 ger Verdampfung prächtige Krystalle des Oxaminsäure- 

 äthers an. 



Das Acrylcarbonat ist eine aromatische Flüssigkeit, 

 leichter als Wasser. Es bildet sich, wie die kohlensauren 

 Aether im Allgemeinen, durch Einwirkung des Natriums 

 auf das Oxalat. Beim Kochen einer alkoholischen Lösung 



