Cyanätliyl und neue Bildung des Aethylamin, 189 



E. Meyer sämnitliche bisher bekannte Entstehungsarten 

 dieser Basis einer Prüfung unterworfen. 



Für das einfachste und sicherste Verfahren hält er 

 die von Hof mann (Wöhlers und Liebig' s Annal. Bd. 73., 

 S. 117) entdeckte Darstellung aus Jodäthyl und Ammo- 

 niak, wodurch man sogleich reines Aethylaminsalz erhält. 

 Die grosse Menge Jodäthyl, welche man nöthig hat, ist 

 kein Hinderniss, da nach dem Dünhaupt'schen Verfahren 

 dessen Darstellung keine Schwierigkeiten macht und sämmt- 

 liches Jod aus dem Kalirückstande wieder gewonnen wer- 

 den kann. In dem letzteren findet man zuweilen eine 

 nicht unbedeutende Menge Jodteträthylammonium, welches 

 durch seinen bittern Geschmack leicht zu entdecken ist. 

 Meyer hat dasselbe aus der neutral gemachten Lösung 

 durch Hineinleiten von Chlorgas gewonnen. Es scheidet 

 sich dann das von Weltzien (Wöhlers und Liehig' s Ann. 

 Bd. 91., S. 33) beschriebene SuperJodid fast vollständig 

 in braungelben Flocken ab. Dieselben schmelzen bei 

 hinlänglichem Gehalt an Jod in der Wärme und erstarren 

 dann in der Kälte zu einem krystallinischen Kuchen. 

 Diese Verbindung hat eine so grosse Verwandtschaft zum 

 Jod, dass sie dessen Auflösung in Jodkalium sehr bald 

 enttarbt. Aus diesem Superjodide hat Meyer durch 

 Cementkupfer reines Jodteträthylammoniiim, frei von über- 

 schüssigem Jod, erhalten. 



Die von Strecker entdeckte Entstehung des Aethyl- 

 amfns aus dem äthaminschwefelsauren Ammoniak (W'öhh 

 und Lieh. Ann. Bd. 67., S. 46) hat er in grossem Maass- 

 stabe untersucht, dieselbe jedoch nicht zur Darstellung 

 grösserer Mengen geeignet gefunden, da für die umständ- 

 liche Bereitung des schwefelsauren Aethers die Ausbeute 

 an Aethylamin gering ist. 



Eben so wenig konnte er mit der von Gössmann 

 (Wohl. u. Lieh. Ann. 91., 122; Journ. für prakt. Chem. 65., 

 244) entdeckten Bereitungs weise aus dem schwefligsauren 

 Aldehyd -x\mmoniak ein günstiges Resultat erhalten. 



Berthelot (Wohl, und Lieh. Annal. Bd. 87., S.372; 

 Compt. rend. 36., 1098) erhielt aus äthersehwefelsaurem 

 Kalk und einer alkoholischen Lösung von Ammoniak bei 

 2500 ebenfalls Aethylamin. Meyer hat es dem analog 

 durch Erhitzen von ätherschwefelsaurem Kali oder Ammo- 

 niak im trocknen Ammoniakgase bis 250^ ebenfalls erhal- 

 ten. Aus der im Oelbade erwärmten Retorte destillirte 

 schwefligsaures Ammoniak, Weinöl, Alkohol und wässe- 

 riges Aethylamin über. Noch mehr dieser Basis enthielt 



