336 Änüidverhindungen der Aepfelsäure. 



Die Formel dieses Solanins ist C^^HSSj^^QH nach 



folgender Analyse: 



C 60,91 42 = 252 61,0 



H 8,69 35 = 35 8,5 



N 3,61 1 = 14 3,4 



26,79 14 = 112 27,1 



100,00 100,0. 



Da die Salze dieses Körpers alle gummiartig amorph 

 sind, so wählte A. Moitessier zur Feststellung des 

 Aequivalents andere Verbindungen. Er stellte dar: 



Das Aethylsolanin, C42H34 (C4H5) NOi*, indem er 

 die alkoholische Lösung des Solanins mit Jodäthyl zusam- 

 men in ein Rohr einschmolz und auf 1200 erhitzte. Am- 

 moniak fällt nachher die Base. 



Diese Base erscheint unter dem Mikroskope als ein 



Filz von Krystallen; sie ist geruchlos, schmeckt bitter, 



ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol. Es ist, wie 



alle sauren Salze, sehr giftig. Die Analyse ist folgende: 



C 62,58 46 62,58 



H 8,86 39 8,86 



N 3,17 1 3,17 



25,39 14 25,39. 



Das Amylsolanin, C42H34 (CiORH) NO^^ wird ebenso 

 mittelst Jodamyl erhalten und ist in seinen Eigenschaften 

 dem vorigen ganz ähnlich. (Compt. rend. Tom, 43. — 

 Chem. Centrhl. 1857. No. 8.) B. 



Anilidverbindungen der Aepfelsäure. 



Da im Allgemeinen Anilin und eine Säure, mit ein- 

 ander gemischt, beim Erhitzen in der Art auf einander 

 wirkjen, dass gleichzeitig das Anil und das Anilid gebil- 

 det werden, nämlich die erste Verbindung aus 1 Aeq. 

 Anilin -j- 1 Aeq. Säure — 2 Aeq. Wasser und die zweite 

 aus 1 Aeq. Anilin -f- 2 Aeq. Säure — 4 Aeq. Wasser, 

 schien es A. E. Arppe am zweckmässigsten, bei der 

 Bereitung dieser Verbindungen das Anilin und die Säure 

 im Verhältnisse von 2 : 3 Aeq. anzuwenden. In der That 

 erhielt er bei Beobachtung dieses Verhältnisses zwischen 

 dem Anilin (C»2H7N) und der Aepfelsäure (C^HSO^), 

 nachdem das Gemenge beider bis zum Schmelzen erhitzt 

 und ein Paar Stunden in gelindem Sieden erhalten war, 

 einen braunen, nach dem Erkalten erstarrenden Syrup, 

 der eine reichliche Ausbeute der beiden fraglichen Sub- 

 stanzen lieferte. 



